Мовалис

Таблетки — 1 табл.:

• активные вещества: мелоксикам — 7,5 мг;
• вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат.
  

В блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.

Таблетки — 1 табл.:

• активные вещества: мелоксикам — 15 мг;
• вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат.
  

В блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.

Раствор для в/м введения — 1 амп.:

• активные вещества: мелоксикам — 15 мг;
• вспомогательные вещества: N-метил-D-глюкамин; глюкофурол; плуроник Ф68; натрия хлорид; глицин; натрия гидроксид в ампулах из бесцветного стекла типа I по 1,5 мл.
  

В контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакологическое действие

НПВС, противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее.

• остеоартрит;
  
• ревматоидный артрит;
• анкилозирующий спондилит.

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• печеночная недостаточность;
• почечная недостаточность;
• желудочно-кишечное кровотечение или другое;
• тяжелая сердечная недостаточность;
• одновременная терапия антикоагулянтами;
• беременность;
• лактация;
• возраст до 18 лет;
• гиперкалиемия;
• гиперчувствительность.

Мовалис нельзя назначать пациентам, у которых после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС отмечались симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница.

С осторожностью следует назначать препарат при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, пациентам пожилого возраста.

Не следует применять Мовалис для устранения послеоперационных болей.

Мовалис противопоказан при беременности и лактации.

Другие НПВС, включая салицилаты в высоких дозах повышают риск ульцерогенного действия и кровотечения в ЖКТ. Пероральные антикоагулянты, тиклопидин, гепарин (при системном применении), тромболитики увеличивают риск кровотечений.

Повышает уровень лития в плазме, может как и др. НПВС усиливать гематотоксичность метотрексата и нефротоксичность циклоспоринов, ослабляет эффективность внутриматочных контрацептивов, диуретиков, антигипертензивных средств.

Холестирамин связывает мелоксикам в ЖКТ и ускоряет выведение из организма.

Мовалис назначают внутрь.

При остеоартрите суточная доза препарата составляет 7.5.

При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите Мовалис назначают по 15 мг/сут.

Максимальная суточная доза Мовалиса — 15 мг.

Для подростков максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела.

Мовалис принимают во время еды, запивая большим количеством воды.
В/м введение Мовалиса показано только в течение первых 2-3 дней.

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут.

Максимальная рекомендуемая суточная доза Мовалиса — 15 мг. 

Ректальные суппозитории применяют в дозе 7.5 мг 1 раз/сут.

Максимальная суммарная суточная доза Мовалиса® в виде суппозиториев, таблеток и инъекций составляет 15 мг.

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения). Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений в ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата.

Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня). Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек).

В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром. При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.