Албендазол-Эдвансд

Круглые, двояковыпуклые, таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Всасывание

После приема внутрь, препарат плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, в неизменном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию в 5 раз.

Метаболизм

Албендазол быстро превращается в печени в первичный метаболит - албендазол сульфоксид, который также обладает антигельминтной активностью.

Распределение

Максимальная концентрация в плазме крови албендазола сульфоксида достигается через 2-5 часов после приема. На 70% метаболит связан с белками плазмы, и полностью распространяется по организму: обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке и жидкости цист гельминтов, спинномозговой жидкости.

Выведение

Албендазол сульфоксид в печени превращается в албендазол сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения албендазола сульфоксида - 8-12 часов. Выводится через почки в виде различных метаболитов. Выведение через почки албендазола и албендазола сульфоксида незначительное.

У больных с нарушением функции почек клиренс не меняется.

У больных с поражением печени биодоступность повышается, максимальная концентрация албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, а период полувыведения удлиняется.

Албендазол индуцирует цитохром CYP1A2 в клетках печени человека, ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.

Албендазол является противогельминтным препаратом. Его фармакологические свойства которого обусловлены действием активного вещества - албендазола. Албендазола относится к группе карбаматбензимидазолов.

Механизм действия - его способность нарушать активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов, вызывая при этом повреждение тубулинового белка. Следствием этого являются биохимические нарушения в клетке - угнетение транспорта глюкозы и фумаратредуктозы, которое лежит в основе подавления клеточного давления на стадии метафазы, с которым связано угнетение яйцекладки и развития личинок гельминтов.

Албендазол блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель.

Албендазол эффективен в отношении большинства кишечных нематод, а также ларвальных (личиночных стадий) цестод, а также лямблий. Албендазол как противопаразитный препарат обладает достаточно широким спектром действия.

Албендазол предназначен для терапии большинства существующих гельминтозов:

Нематодозы:

• Аскаридоз, возбудитель - круглый гельминт Ascaris lumbricoidesl;
• Трихоцефалез (власоглав), возбудитель - круглый гельминт Trichocephalus trichiurus;
• Энтеробиоз (острицы), возбудитель - круглый гельминт enterobius vermicularis;
• Анкилостомидозы (кривоголовки), возбудители - Ancylostoma duodenale и Necator americanus;
• Трихинеллез, возубдитель - Trichinella spiralus;
• Токсокароз, возбудитель - Toxocara cains;
• Лямблиоз, возбудитель - Giardia intestinalis;
• Строгилоидоз (кишечная угрица), возбудитель - круглый гельминт Strongiloides strcoralis, а также смешанные инвазии.

Тканевые цестодозы:

• Нейроцистицеркоз, возбудитель - Cysticercus cellulosus (личиночная стадия свиного цепия);
• Гидатидозный эхинококкоз печени, легких, брюшины, возбудитель - Echinococcus granulosus (личиночная стадия собачьего ленточного червя);
• В качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении альвеорлярного эхинококкоза, возбудитель - Echinococcus multilocularis.

• Повышенная чувствительность к албендазолу, другим компонентам препарата и другим производным бензимидазола;
• патология сетчатки глаза;
• детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
• беременность и период грудного вскармливания;
• при токсокарозе взрослым и детям старше 14 лет с массой тела менее 60 кг.

С осторожностью:

Препарат албендазол с осторожностью применяют при нарушениях функции печени (необходимо до и во время лечения регулярно контролировать функции печени), угнетении костномозгового кроветворения, циррозе печени.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: Нарушение функции печени с изменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз), гепатит, острая почечная недостаточность, боли в эпигастрии, анорексия, запор, диарея и сухость во рту, тошнота, рвота.

Со стороны системы кроветворения: Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, подавление деятельности костного мозга, нейтропения).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: Повышение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы: Головная боль и головокружение, менингеальные симптомы, повышение внутричерепного давления.

Со стороны мочевыделительной системы: Изменение показателей функции почек (острая почечная недостаточность).

Со стороны кожных покровов: Зуд, кожная сыпь, мультиморфная эритема, синдром Стивена-Джонсона.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа.

Прочие: гипертермия, алопеция.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляется, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

Усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение

Промывание желудка, применение активированного угля, симптоматическая терапия.