Тигециклин Дж

Оранжевый лиофилизированный порошок или пористая масса.

Всасывание

Поскольку тигециклин вводится внутривенно, он характеризуется 100% биодоступностью.

Распределение

При концентрациях от 0,1 до 1 мкг/мл связывание тигециклина с белками плазмы in vitro варьирует приблизительно от 71% до 89%. В фармакокинетических исследованиях у животных и людей показано, что тигециклин быстро распределяется в тканях.

В организме человека равновесный объем распределения тигециклина составляет 500-700 л (7-9 л/кг), что подтверждает экстенсивное распределение тигециклина за пределами плазмы и накопление его в тканях.

Данные о способности тигециклина проникать через гематоэнцефалический барьер в организме человека отсутствуют.

Равновесная максимальная концентрация (Сssmах) тигециклина в плазме крови составляет 866 ± 233 нг/мл при 30-минутной инфузии и 634 ± 97 нг/мл при 60-минутной инфузии. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC)0-12ч составила 2349 ± 850 нг х час/мл.

Метаболизм

В среднем, менее 20% тигециклина подвергается метаболизму. Основным веществом, обнаруженным в моче и кале, был неизмененный тигециклин, однако были обнаружены также глюкуронид, N-ацетильный метаболит и эпимер тигециклина.

Тигециклин не подавляет метаболизм, опосредованный следующими шестью изоферментами цитохрома Р450: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4. Он не является ни конкурентным ингибитором, ни необратимым ингибитором цитохрома Р450.

Выведение

Отмечено, что 59% назначенной дозы выводится через кишечник (при этом большая часть неизмененного тигециклина поступает в желчь), а 33% выводится почками. Дополнительные пути выведения - глюкуронизация и экскреция неизмененного тигециклина почками.

Общий клиренс тигециклина после в/в инфузии составляет 24 л/час. На почечный клиренс приходится приблизительно 13% от общего клиренса. Тигециклин характеризуется полиэкспоненциальным выведением из сыворотки, средний терминальный период полувыведения из сыворотки после назначения повторных доз составляет 42 часа, однако наблюдаются значительные индивидуальные различия.

В исследованиях in vitro с использованием клеточной линии с гиперпродукцией Р-гликопротеина было установлено, что тигециклин является субстратом Р-гликопротеина. Возможный вклад транспорта, опосредованного Р-гликопротеином, в действие тигециклина неизвестен.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Печеночная недостаточность

У пациентов с легкими нарушениями функции печени фармакокинетический профиль однократной дозы тигециклина не изменяется. Однако у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми нарушениями функции печени (класс В и С по шкале Чайлд-Пью), общий клиренс тигециклина снижается на 25% и 55%, соответственно, а период полувыведения удлиняется на 23% и 43%, соответственно.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) фармакокинетический профиль однократной дозы тигециклина не изменяется, в том числе и на фоне гемодиализа. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени AUC на 30% больше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

Пожилые пациенты

Фармакокинетика тигециклина у пациентов пожилого возраста, в целом, не отличалась от других возрастных групп.

Пол

Клинически значимые различия клиренса тигециклина у мужчин и женщин не установлены.

Раса

Клиренс тигециклина не зависит от расы.

Масса тела

Клиренс, в том числе нормализованный по массе тела, и AUC заметно не различались у пациентов с разной массой тела, в том числе превышающей 125 кг. У пациентов с массой тела более 125 кг величина AUC была на 25% ниже. Данные о пациентах с массой тела более 140 кг отсутствуют.

Механизм действия

Антибиотик тигециклин принадлежит к классу глицилциклинов, структурно сходному с тетрациклинами. Ингибирует трансляцию белка у бактерий за счет связывания с 30S-субъединицей рибосом и блокирования проникновения молекул аминоацил-тРНК на А-сайт рибосомы, что препятствует включению аминокислотных остатков в растущие пептидные цепи. Считается, что тигециклин обладает бактериостатическими свойствами. При 4-кратной минимальной ингибирующей концентрации (МИК) тигециклина наблюдалось уменьшение на два порядка числа колоний Enterococcus spp., Staphylococcus aureus и Escherichia coli.

Механизм развития устойчивости

Тигециклин может преодолевать два основных механизма резистентности микроорганизмов, наблюдаемых в отношении тетрациклинов: рибосомальную защиту и активное выведение.

Была продемонстрирована перекрестная резистентность между тигециклин и миноциклин резистентными изолятами в группе Enterobacteriaceae, опосредованная эффлюксными насосами, обеспечивающими множественную лекарственную устойчивость. Отсутствует перекрестная резистентность, обоснованная мишенью действия, между тигециклином и большинством классов антибиотиков.

Тигециклин подвергается воздействию хромосомальных эффлюксных насосов Proteeae и Pseudomonas aeruginosa. В целом, микроорганизмы, принадлежащие к Proteeae (Proteus spp., Providencia spp. и Morganella spp.), менее чувствительны к тигециклину, чем другие представители Enterobacteriaceae. Пониженная чувствительность представителей обеих групп к тигециклину обусловлена сверхэкспрессией гена неспецифичного активного выведения AcrAB. Описана пониженная чувствительность к тигециклину и Acinetobacter baumannii.

Тигециклин доказал свою эффективность для лечения интраабдоминальных инфекций, вызванных анаэробными бактериями, независимо от показателей МИК, фармакокинетических / фармакодинамических параметров. В связи с вышесказанным контрольные значения МИК не представлены. Следует отметить широкий диапазон МИК тигециклина для микроорганизмов, принадлежащих к родам Bacteroides и Clostridium, в ряде случаев превышающих 2 мг/л.

Имеются лишь ограниченные данные о клинической эффективности тигециклина при энтерококковых инфекциях. Тем не менее, показана положительная реакция на лечение тигециклином полимикробных интраабдоминальных инфекций.

Чувствительность

Распространенность приобретенной устойчивости у отдельных видов бактерий может варьировать в зависимости от времени и географического положения.

Чувствительность микроорганизмов к тигециклину

Грамположительные аэробные микроорганизмы:

• Enterococcus spp.*
• Enterococcus avium
• Enterococcus casseliflavus
• Enterococcus faecalis* (включая чувствительные к ванкомицину штаммы)
• Enterococcus faecalis* (включая резистентные к ванкомицину штаммы)
• Enterococcus gallinarum
• Staphylococcus aureus* (включая метициллин-чувствительные и резистентные штаммы)
• Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-чувствительные и резистентные штаммы)
• Staphylococcus haemolyticus
• Streptococcus agalactiae*
• группa Streptococcus anginosus* (включая S.anginosus, S intermedius u S.constellatus)
• Streptococcus pyogenes*
• Streptococcus pneumonia (пенициллин-чувствительные штаммы)
• группа Streptococci viridans

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:

• Aeromonas hydrophilia
• Citrobacter freundii
• Citrobacter koseri
• Escherichia coli*
• Haemophilus influenza*
• Haemophilus parainfluenzae
• Legionella pneumophila*

Анаэробы:

• Clostridium perfringens*
• Peptostreptococcus spp.*
• Peptostreptococcus micros *
• Prevotella spp.

Виды,у которых возможно развитие приобретенной устойчивости

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:

• Acinetobacter baumannii
• Burkholderia cepacia
• Enterobacter aerogenes
• Enterobacter cloacae*
• Klebsiella pneumonia*
• Morganella morganii
• Providencia spp.
• Proteus spp.
• Serratia marcescens
• Stenotrophomonas maltophilia

Анаэробы:

• Bacteroides fragilis group
• Микроорганизмы, обладающие природной устойчивостью

Грамотрицательные аэробы:

• Pseudomonas aeruginosa.

*- виды, по отношению к которым в клинических исследованиях продемонстрирована удовлетворительная активность.

Взрослые:

• осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
• осложненные интраабдоминальные инфекции;
• внебольничная пневмония.

Не применяется для лечения синдрома диабетической стопы, госпитальной пневмонии или пневмонии, связанной с искусственной вентиляцией легких.

Дети старше 8 лет:

• осложненные инфекции кожи и мягких тканей. Не применяется для лечения синдрома диабетической стопы;
• осложненные интраабдоминальные инфекции.

Тигециклин показан к применению в случаях, когда альтернативные антибиотики не подходят.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к антибиотикам группы тетрациклинов.

С осторожностью:

Тяжелая печеночная недостаточность.