Блемарен

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, со слабым запахом лимона.

Биодоступность - около 100 %. После однодневного приема препарата Блемарен® введенное количество натрия и калия выделяется из организма почками на протяжении 24 - 48 ч. При продолжительном применении препарата суточное выведение калия и натрия соответствует суточному потреблению. В крови или в плазме крови не отмечают существенных изменений показателей газов в крови или электролитов. Это означает, что благодаря почечному регулированию ощелачивания кислотно-щелочной баланс в организме сохраняется, а накопления натрия и калия при нормальной функции почек не происходит.

При растворении шипучих таблеток Блемарен® в воде образуется калия-натрия гидроцитрат и углекислый газ. При приеме препарата происходит повышение показателя pH мочи. Таким образом, препарат растворяет и предупреждает образование мочекислых камней. Кроме того, усиливает выделение цитратов и снижает выведение кальция, улучшает растворимость оксалата кальция в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

• растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней в мочевыводящих путях предупреждение их образования;
• растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25 %);
• ощелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие вывдение мочевой кислоты; при лечении пациентов с цистиновыми камнями;
• симптоматическое лечение порфирии кожи.

• гиперчувствительность;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозогалактозная мальабсорбция;
• острая и хроническая почечная недостаточность;
• метаболический алкалоз;
• инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;
• эпизодическая наследственная адинамия;
• необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии);
• детский возраст до 12 лет (поскольку отсутствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы).

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

При индивидуальной непереносимости компонентов препарата возможны аллергические реакции.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в области живота, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз.

При нормальной функции почек нежелательное влияние препарата на изменение физиологических параметров обмена веществ не отмечено ни при обычной рекомендуемой дозе, ни при более высокой, поскольку выделение избыточных щелочей почками является естественным механизмом регулирования кислотно-щелочного баланса в организме.

Верхняя граница диапазона показателя pH мочи, указанного выше, не должна быть превышена в течение нескольких дней, поскольку вследствие повышения показателя pH (pH > 7,8) существует повышенных риск кристаллизации фосфатов.

Возможную передозировку можно корректировать путем снижения дозы препарата. В случае необходимости можно принять меры по лечению метаболического алкалоза.