Анаферон Детский 25мл капли для приема внутрь

Состав, форма выпуска и упаковка

Препарат Анаферон® детский содержит:

Действующим веществом является: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол, глицерол, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.

* ЕМД - единицы модифицирующего действия.

Препарат Анаферон® детский содержит мальтитол (раздел 2 листка-вкладыша).

По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы

Фармакодинамика

При простуде (ОРВИ, гриппе) Анаферон® детский снижает концентрацию вируса в пораженных тканях и активирует иммунный ответ.

В ходе исследований установлено, что препарат Анаферон® детский эффективен в отношении вирусов гриппа, парагриппа, риновируса, респираторно-синцитиального вируса, аденовируса, коронавирусов (сезонных и высокопатогенного MERS-CoV), метапневмовируса, бокавируса.

Показания к применению

Анаферон® детский предназначен для детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет и применяется для:

• лечения острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей.

Противопоказания к применению

Не давайте принимать ребенку препарат Анаферон® детский, если:

• у ребенка аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам Анаферон® детский может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: vigilance@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.dlsmi.kg

Республика Армения.

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий » ТИКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: + 374 10 20 05 05; + 374 96 22 05 05

Электронная почта: admin@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am

Республика Казахстан.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля М3 РК

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Телефон: + 7 7172 23 51 35.

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: + 375 17 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Сообщите лечащему врачу о том, что Ваш ребенок принимает, недавно принимал или может начать принимать какие-либо другие препараты.

Случаев несовместимости препарата Анаферон® детский с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

На один прием - 10 капель (капли дозируют в ложку).

В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки.

Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.

Применение у детей

Не требуется корректировки режима дозирования в зависимости от возраста ребенка.

Путь и (или) способ применения

Препарат Анаферон® детский предназначен для приема внутрь.

Не принимать во время приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.

Продолжительность терапии

Длительность лечения составляет 5 дней.

Если Вы забыли дать ребенку препарат Анаферон® детский

Если Вы забыли дать ребенку препарат Анаферон® детский, следует дать следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует дать в обычное время. Не давайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если состояние Вашего ребенка не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня следует обратиться к врачу.

Передозировка

Если ребенок принял препарат Анаферон® детский больше, чем следовало

Если ребенок принял больше капель, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Меры предосторожности и особые указания

Перед приемом препарата Анаферон® детский проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 1 месяца вследствие отсутствия данных по безопасности и эффективности применения препарата у данной возрастной группы.

Препарат Анаферон® детский содержит мальтитол

Если у Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вашего ребенка возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние Вашего ребенка не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня следует обратиться к врачу.

Отрицательного влияния препарата Анаферон® детский на способность управлять транспортными средствами (в том числе велосипедами, самокатами и т. д.) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Без рецепта