Цефоперазон-Виал

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения ;белого или белого со светло-желтым оттенком цвета.

Связывание с белками плазмы составляет 82-93%. Распределяется в тканях и жидкостях организма, достигая C _max в желчи через 1-2 ч. Плохо проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с желчью. До 30% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12-24 ч.

Цефалоспорин III поколения.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефоперазону микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции мочеполовой системы, перитонит, холецистит и другие абдоминальные инфекции, сепсис, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции органов малого таза.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических, кардиоваскулярных и ортопедических операций.

Тяжелая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.

Со стороны пищеварительной системы: ;тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: ;кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: ;при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны свертывающей системы крови: ;гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: ;интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: ;кандидоз.

Местные реакции: ;флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).