Аналоги из категории Анти-ВИЧ препараты
Эпивир тритиси 10мг/мл 240мл раствор для внутреннего применения
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Бельгия) Препарат: Эпивир тритисиКивекса 600мг+300мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Польша) Препарат: КивексаКалетра 200мг+50мг 120 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Эбботт (Германия) Препарат: КалетраТрувада 300мг+200мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Такеда (Великобритания) Препарат: ТрувадаАналоги из категории Противовирусные препараты
Зеффикс 100мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой glaxo operations uk limited
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Великобритания) Препарат: ЗеффиксРеаферон-ес 3млн.ме 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения вектор-медика
Вектор-Медика ЗАО (Россия) Препарат: Реаферон-есПегасис 180мкг 0,5мл 1 шт. раствор для инъекций шприц-тюбик ф.хоффманн-ля рош лтд
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Препарат: ПегасисКапсулы - 1 капс.:
60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, корпус - белого цвета, крышечка - оранжевого цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.
Противовирусное средство, синтетический аналог тимидина. Активен в отношении ВИЧ. Метаболизируется в клетках до ставудина трифосфата, который за счет ингибирования обратной транскриптазы ВИЧ нарушает процесс элонгации вирусной ДНК. Кроме того, ставудина трифосфат ингибирует клеточные ДНК-полимеразы, значительно угнетая синтез митохондриальной ДНК.
Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 78-86%. C max достигается через 0.5-1.5 ч. Проникает через ГЭБ. Vd составляет 0.8-1.1 л/кг. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием активного метаболита - ставудина трифосфата. 40% ставудина выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 - 1-1.6 ч.
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ.
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.
Периферическая невропатия, нарушение функции почек, повышенная чувствительность к ставудину.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности ставудина при беременности не проводилось. Применение при беременности возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, астения, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, анорексия, повышение уровня печеночных трансаминаз, панкреатит.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны системы кроветворения: анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
При одновременном применении с хлорамфениколом, цисплатином, диданозином, этамбутолом, этионамидом, гидралазином, изониазидом, метронидазолом, винкристином, зальцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии. При одновременном применении с зидовудином установлен антагонизм в проявлении противовирусного действия.
При приеме внутрь разовая доза для больных с массой тела 60 кг и более составляет 40 мг, менее 60 кг - 30 мг; частота приема - 2 раза/сут с интервалом 12 ч. При выраженном нарушении функции почек дозу ставудина уменьшают в соответствии со значениями КК.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
В процессе лечения ставудином необходимо контролировать активность печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ), амилазы и липазы в плазме крови.