Резонатив

Раствор для в/м введения ;прозрачный или слегка опалесцирующий, от бледно-желтого до светло-коричневого цвета.

В холодильнике +2 +8 градус

Появление антител в крови отмечается приблизительно через 20 мин после в/м введения, Cmax ;антител в плазме крови устанавливается в течение 2-3 дней.

T1/2 ;иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) при нормальном уровне IgG составляет 3-4 недели. IgG и комплексы IgG разрушаются клетками ретикулоэндотелиальной системы.

Препарат для профилактики резус-конфликта. Специфический иммуноглобулин.

Профилактика резус-иммунизации у резус-отрицательных беременных женщин, не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену (т.е. не выработавших резус-антител):

• дородовая профилактика: плановая дородовая профилактика и профилактика при различных осложнениях (в т.ч. внематочной беременности, искусственном или спонтанном аборте, пузырном заносе, внутриутробной смерти плода, трансплацентарном кровотечении, при проведении амниоцентеза, биопсии хориона или других акушерских манипуляций (например, наружный акушерский поворот), при получении травмы органов брюшной полости во время беременности);
• послеродовая профилактика: рождение резус-положительного ребенка.

Лечение резус-отрицательных пациентов в случае переливания резус-положительной крови или других препаратов, содержащих эритроциты.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Частота встречаемости нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (> 10%), часто (≥1%-<10%), нечасто (≥0.1%-<1%), редко (≥0.01%-<0,1%), очень редко (<0.01%).

Со стороны иммунной системы: ;редко – реакции гиперчувствительности, очень редко – анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: ;нечасто – головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ;редко– тахикардия, снижение АД.

Со стороны пищеварительной системы: ;редко – тошнота, рвота.

Дерматологические реакции: ;редко – эритема, зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: ;редко – артралгии.

Реакции в месте введения: ;редко – болезненность, эритема, припухлость, уплотнение, сыпь, зуд.

Прочие: ;нечасто – повышение температуры тела, недомогание, озноб, болезненность в месте инъекции.

Случаи передозировки не отмечены.

Пациенты, получившие большие дозы препарата вследствие переливания резус-несовместимой крови, должны находиться под динамическим наблюдением, включая контроль биохимических показателей, из-за риска гемолитических осложнений.