Инструкция по применению ТРАМИЦЕНТ 1,25% 15мл спрей назальный Гротекс

Производитель: Гротекс ООО

Действующее вещество: Фрамицетин*

Состав, форма выпуска и упаковка

Спрей:

• Действующее вещество: фрамицетина сульфат – 12,5 мг, что соответствует 8000 ЕД;
• Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода для инъекций.

Спрей назальный 1,25%.

По 10 или 15 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления, укомплектованный спрей-насадкой.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик из группы аминогликозидов.

Фармакодинамика

Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Показания к применению

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.:

• риниты;
• ринофарингиты;
• синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Способ применения и дозы

Интраназально.

Взрослые: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.

Дети: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.

Длительность лечения – не более 7 дней.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Меры предосторожности и особые указания

Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Данные отсутствуют.

Условия отпуска в аптеках

Условия хранения

Список литературы:

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.