Инструкция по применению НООКЛЕРИН 20% 100мл раствор для приема внутрь Экохим-Инновация ООО

Производитель: Экохим-Инновация ООО

Действующее вещество: Деанола ацеглумат*

Состав, форма выпуска и упаковка

Раствор - 100 мл:

• Действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;
• вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой "1/2" (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой "1/4" и "1/2" (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл) с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакокинетика

Через 0,5-1 час после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.

Фармакодинамика

Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания.

Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Показания к применению

Взрослые:

• период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
• астенические и астено-депрессивные расстройства;
• купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
• использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

Дети 10 лет и старше:

• пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 10 лет.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Побочные действия

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).

Взаимодействие с лекарственными средствами

Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Способ применения и дозы

Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек)).

Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.

Передозировка

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.

Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.

Меры предосторожности и особые указания

Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия определенными видами деятельности (работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора), требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Условия отпуска в аптеках

Условия хранения

Список литературы:

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.