Видисик 0,2% 10г гель глазной

Состав, форма выпуска и упаковка

Гель - 1 г:

• Действующее вещество: карбомер. Каждый грамм геля содержит 2 мг карбомера;
• Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: цетримид (см. раздел 4.4);
• Перечень вспомогательных веществ: Цетримид, Сорбитол, Натрия гидроксид, Вода для инъекций.

По 10 г в тубы из многослойного ламината 405 «Polyfoil» (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПИП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП. По 1 тубе с листком-вкладышем вкладывают в картонную пачку.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный вязкий гель.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии; другие средства, применяемые в офтальмологии; искусственные слезы и другие индиферрентные препараты

Фармакокинетика

Абсорбция

Из-за больших размеров молекулы карбомера не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков.

Распределение

Не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Основным компонентом препарата Видисик является карбомер - высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.

Инструкция

Режим дозирования

Взрослые

В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-5 раз в сутки или чаще, а также за 30 минут до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.

Для определения длительности применения препарата Видисик необходима консультация офтальмолога.

Дети

Режим дозирования для детей в возрасте от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Местно, путем закапывания в нижний конъюнктивальный мешок.

Показания к применению

Лекарственный препарат Видисик показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для симптоматического лечения сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к карбомеру или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Беременность

Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных женщин. Однако во время беременности препарат следует применять только после консультации с врачом.

Лактация

Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у кормящих грудью женщин. Однако в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.

Препарат следует использовать во время беременности и кормления грудью только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Побочные действия

Резюме нежелательных реакций

Представленные нежелательные реакции, возможные на фоне терапии тирзепатидом, распределены в соответствии системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1,000, но < 1/100), редко (≥ 1/10,000, но < 1/1,000) очень редко (< 1/10,000) и частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата.

Нарушения со стороны органа зрения

Преходящее «затуманивание» зрения, легкое жжение и местное раздражение глаз.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: с глазными каплями - не менее 5 минут, с глазными мазями - не менее 15 минут.

В силу своих физических свойств, препарат Видисик может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому препарат Видисик следует применять последним.

Несовместимость

Не применимо.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Меры предосторожности и особые указания

Перед применением препарата Видисик следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше, чем через 15 минут.

Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.

Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

При длительном применении пациенты должны находиться под наблюдением врача.

Вспомогательные вещества

Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызы вать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и работе с механизмами следует приступать, только когда четкость зрения полностью восстановится.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Без рецепта