Анауран 25мл капли ушные Zambon S.P.A.

Состав, форма выпуска и упаковка

Препарат Анауран® содержит

Действующими веществами являются:

Полимиксина В сульфат

Неомицина сульфат

Лидокаина гидрохлорида моногидрат

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бензалкония хлорид, пропиленгликоль, глицерол, вода очищенная.

По 25 мл во флакон из темного стекла (тип III) с пробкой-капельницей из полиэтилена с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.

Описание лекарственной формы

Прозрачная, слегка вязкая жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний уха; противомикробные средства

Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования не проводились, т.к. препарат предназначен для местного применения и системные эффекты маловероятны.

Фармакодинамика

Препарат устраняет боль и воспаление уха.

Показания к применению

Препарат Анауран® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения острого и хронического наружного отита (воспаление уха), среднего острого отита на стадии до перфорации (отверстие барабанной перепонки), хронического среднего отита с экссудацией (с отделяемым), гнойных осложнений после операций на ухе.

Противопоказания к применению

Не принимайте препарат Анауран®, если:

• у Вас имеется аллергия на лидокаин, неомицин и полимиксин B или на лекарства, сходные с ними по строению, а также на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас есть отвер стие в барабанной перепонке, поскольку это может привести к повреждению уха.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником апте ки.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Анауран® может вызывать нежелательные реакции, однако они маловероятны и в основном проходят самостоятельно после отмены препараты.

Нежелательные реакции могут быть следующими, их частоту установить невозможно по имеющимся данным:

• аллергический дерматит (аллергические высыпания на коже);
• зуд кожи;
• раздражение в месте введения (закапывания) препарата;
• нарушение слуха (ототоксичность).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2a

Тел. отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29;

Факс: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.bv. rceth@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.bv

Республика Армения

АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" отдела мониторинга безопасности лекарственных средств

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефон: +374 10 200505, +374 96 220505

Эл. почта: vigilance@pharm.am; admin@pharm.am

https://www.pharm.am

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ "Нурсаулет 2"

Телефон: +7 7172 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

http://www.ndda.kz

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Не применяйте препарат вместе с другими препаратами, содержащими такие антибиотики, как мономицин, стрептомицин, гентамицин, амикацин, нетилмицин, из-за возможного усиления токсического действия на ухо.

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат Анауран® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза для взрослых препарата Анауран®, капли ушные, составляет 4-5 капель 2-4 раза в сутки.

Применение у детей и подростков

Рекомендуемая доза для детей от 0 до 18 лет препарата Анауран®, капли ушные, составляет 2-3 капли 3-4 раза в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат Анауран® закапывают непосредственно в ухо. Используйте пипетку, чтобы закапать препарат прямо в ухо, держа голову наклоненной в сторону в течение нескольких минут.

Не наносите препарат Анауран® на другие части тела.

Продолжительность терапии

Длительность лечения варьирует и зависит от того, как вы реагируете на терапию. Во всех случаях не применяйте это лекарство более 7 дней подряд.

Передозировка

Если Вы закапали препарата Анауран® больше, чем следовало

Если Вы закапали препарат Анауран® больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу. О случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Если Вы забыли принять препарат Анауран®

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше в разделе 3.1., так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли закапать лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не закапывайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Меры предосторожности и особые указания

Препарат Анауран^® применяется только при заболеваниях уха.

Длительное применение препарата может вызвать повышенную чувствительность к нему. В этом случае лечение необходимо прекратить и обратиться к врачу для назначения подходящей терапии.

В случае глубоких или устойчивых к лечению антибиотиками инфекций уха местное лечение препаратом Анауран^® должно сочетаться с соответствующим системным лечением антибиотиками. Как и в случае с другими антибиотиками, длительное лечение может привести к развитию инфекций (так называемым "суперинфекциям"), вызванных микробами, устойчивыми к этим антибиотикам.

Неомицин, одно из действующих веществ препарата Анауран® при длительном применении может вызвать необратимую потерю слуха, поэтому не применяйте препарат более чем 7 дней подряд.

Дети и подростки

У детей до 1 года применяйте препарат только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Препарат Анауран® содержит бензалкония хлорид

В состав препарата Анауран® входит вспомогательное вещество, бензалкония хлорид , который может вызвать кожные реакции.

Препарат Анауран® содержит пропиленгликоль

В состав препарата Анауран® входит вспомогательное вещество, пропиленгликоль , который может раздражать кожу.

Препарат Анауран® не влияет на способность к управлению транспортными средствами или ра боту с механизмами.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту