Церетон 400мг 28 шт. капсулы

Состав, форма выпуска и упаковка

Капсулы - 1 капс.:

• Действующим веществом является холина альфосцерат. Каждая капсула препарата Церетон® содержит холина альфосцерат (в пересчете на 100 % вещество) - 400,0 мг;
• Прочими вспомогательными веществами являются: глицерол, вода очищенная;
• Прочими вспомогательными веществами капсулы мягкой желатиновой являются: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 1, 2, 3, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло- коричневым оттенком цвета.

Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь – 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакодинамика

Церетон® – холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения).

Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Показания к применению

Препарат Церетон® применяют для лечения следующих заболеваний:

Взрослые:

• Острый период ишемического инсульта (нарушение мозгового кровообращения с повреждением ткани мозга, нарушением его функций вследствие затруднения или прекращения поступления крови к тому или иному отделу) в составе комплексной терапии;
• Восстановительный период ишемического и геморрагического (вследствие кровоизлияния в ткань мозга) инсульта;
• Психоорганический синдром (комплекс симптомов в виде снижения интеллекта, нарушения памяти и нарушения внешних проявлений эмоций и чувств) на фоне инволюционных (возрастных) и дегенеративных процессов головного мозга (прогрессирующие нарушения функционирования головного мозга);
• Последствия цереброваскулярной недостаточности (хронической недостаточности мозгового кровообращения) или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
• Нарушение поведения и аффективной (эмоциональной) сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность (нестабильность, перепады настроения), повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
• Мультиинфарктная (вследствие череды микроинсультов) деменция.

Дети и подростки в возрасте от 11 до 18 лет:

• Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления) легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Не принимайте препарат Церетон®:

• если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленью в разделе 6 Листка-вкладыша);
• не давайте детям и подросткам в возрасте до 11 лет при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом;
• у детей и подростков в возрасте до 18 лет при применении по остальным показаниям (перечисленным в разделе 1 листка-вкладыша), в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности;
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Если что-либо из этого относится к Вам, сообщите об этом своему врачу, так как Церетон® Вам не подходит.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Церетон® противопоказан во время беременности. Не применяйте препарат Церетон® во время беременности.

Грудное вскармливание

Церетон® противопоказан в период грудного вскармливания. Не применяйте препарат Церетон® в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Описание нежелательных реакций

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают:

• тошнота;
• боль в животе;
• кратковременная спутанность сознания (нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания).

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы сомневаетесь относительно состава применяемых препаратов или возможности их совместного приема с препаратом Церетон®, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендованная доза препарата Церетон® составляет 1 капсула (400 мг) внутрь, которую следует принимать 2-3 раза в день. Дозировка и длительность лечения зависят от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата и устанавливаются врачом индивидуально.

При появлении сомнений в отношении применения лекарственного препарата Церетон® посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Применение у детей и подростков

Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом

Дети в возрасте 11-15 лет

Рекомендованная доза препарата Церетон® составляет 1 капсула (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем). Длительность лечения зависит от клинической картины и особенностей течения заболевания и устанавливается врачом индивидуально. Курс лечения до 60 дней.

Подростки в возрасте 16-17 лет

Рекомендованная доза препарата Церетон® составляет 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсула (400 мг) днем. Длительность лечения зависят от клинической картины и особенностей течения заболевания и устанавливаются врачом индивидуально. Курс лечения до 60 дней.

Путь и способ введения

Препарат Церетон® капсулы для приема внутрь применяется до приема пищи, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом Церетон® определяется врачом.

Если забыли принять препарат Церетон®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

Если применили препарата Церетон® больше, чем следовало

В случае передозировки возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь з а медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).

Меры предосторожности и особые указания

Перед приемом препарата Церетон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При приеме препарата Церетон® возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).

Дети и подростки

Препарат Церетон® противопоказан детям в возрасте от 0 до 11 лет при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Препарат Церетон® противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет при применении по остальным показаниям (перечисленным в разделе 1 листка-вкладыша) (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Препарат Церетон® содержит сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол.

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Церетон® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях друг ими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту