Троксерутин Врамед 50 шт. капсулы

Состав, форма выпуска и упаковка

Капсулы - 1 капс.

• Действующее вещество: троксерутин 300,0 мг;
• Вспомогательные вещества: состав содержимого капсулы: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, макрогол 6000, магния стеарат. состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин.

По 10 капсул в блистер из бесцветной ПВХ пленки/алюминиевой фольги. По 5 блистеров вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.

Содержимое капсул - гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды

Показания к применению

Препарат Троксерутин Врамед применяется у взрослых при:

• Хроническая венозная недостаточность (нарушенный венозный отток крови по глубоким венам нижних конечностей).
• Посттромботический синдром (поражение глубоких вен ног, которое возникает после тромбоза. Тромбоз - состояние, характеризующееся образованием тромбов в глубоких венах).
• Трофические нарушения (возникающие в результате нарушения питания тканей) при варикозной болезни и трофические язвы.
• В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен (метод удаления варикозных вен, заключающийся во введении в их просвет специальных препаратов) и удаления варикозных узлов.
• Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
• В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Не принимайте препарат Троксерутин Врамед, если у Вас:

• аллергия на троксерутин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения;
• беременность (I триместр);
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей.

Применение препарата Троксерутин Врамед в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

Грудное вскармливание

В минимальных количествах выделяется с грудным молоком.

Применение препарата Троксерутин Врамед в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Троксерутин Врамед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при приеме препаратов троксерутина

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• анафилактический шок, анафилактоидные реакции (внезапные, обширные, потенциально тяжелые и опасные для жизни аллергические реакции), реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь)
• зуд, сыпь, крапивница.

Прекратите прием препарата Троксерутин Врамед и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения вышеуказанной серьезной нежелательной реакции.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Троксерутин Врамед

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• тошнота, боль и ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия (нарушение нормальной деятельности желудка, затруднённое и болезненное пищеварение), метеоризм (вздутие живота, вследствие скопления избыточных газов в кишечнике), диарея (понос), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (воспаление слизистой оболочкой желудка или кишечника, возможно с образованием изъязвлении)

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• головная боль, головокружение
• гиперемия («приливы» крови), экхимозы (более крупные синяки)
• чувство усталости.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на – не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.

Исследования взаимодействия не проводились.

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Взрослым

При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

Достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.

При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.

Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше.

Применение у детей и подростков

Троксерутин Врамед не применяется у детей в возрасте до 18 лет.

Путь и (или) способ введения

Капсулы принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Троксерутин Врамед больше, чем следовало

При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.

Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема). При необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат Троксерутин Врамед

Если вы пропустили прием дозы препарата, то примите ее сразу, как только вспомните, и продолжайте прием в обычном режиме.

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Троксерутин Врамед

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Меры предосторожности и особые указания

Перед приемом препарата Tроксерутин Врамед проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• При лечении поверхностного тромбофлебита (тромбоз с воспалением стенки вены и образованием тромба, закрывающего её просвет) или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
• Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
• Почечная недостаточность (при длительном применении).
• Беременность (II и III триместр).

Применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном применении) и в период беременности (II и III триместр).

Дети и подростки

Препарат не следует принимать в возрасте до 18 лет.

Препарат Троксерутин Врамед содержит лактозы моногидрат и краситель солнечный закат желтый (Е 110)

Этот лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат. Если Ваш врач уведомил Вас о том, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, посоветуйтесь с ним до применения этого лекарственного препарата.

Краситель солнечный закат желтый (Е 110) может вызвать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Без рецепта