Сандостатин 0,05мг/мл 1мл 5 шт. раствор для внутривенного и подкожного введения

Состав, форма выпуска и упаковка

Раствор - 1 ампула, 0,05 мг:

• Действующее вещество: октреотид - 0,05 мг;
• Вспомогательные вещества: маннитол, молочная кислота, натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла (I класс) с точкой надлома или кольцом излома.

По 5 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Допускается наличие контроля первого вскрытия на картонной пачке.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный раствор.

Характеристика

Препарат Сандостатин® содержит действующее вещество октреотид, относящееся к следующей группе препаратов: гормоны гипофиза и гипоталамуса и их аналоги; гормоны гипоталамуса; соматостатин и его аналоги. Октреотид является производным, другими словами, синтетическим аналогом естественного гормона соматостатина – вещества, которое в норме вырабатывается организмом человека и способно подавлять выработку другого вещества – гормона роста. По сравнению с соматостатином, Сандостатин® обладает более сильным и продолжительным действием.

Фармакотерапевтическая группа

Гормоны гипофиза и гипоталамуса и их аналоги; гормоны гипоталамуса; соматостатин и его аналоги

Показания к применению

Препарат Сандостатин^® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих заболеваниях и состояниях:

• Акромегалия (состояние, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста) – для контроля основных проявлений заболевания при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения или лучевой терапии, а также для лечения акромегалии при наличии противопоказаний к оперативному лечению, при отказе от такового или в период после лучевой терапии до развития ее полного эффекта.
• Некоторые опухоли желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и поджелудочной железы (карциноидные опухоли, ВИПомы, глюкагономы, гастриномы, инсулиномы и соматолибериномы). При таких опухолях происходит избыток выработки специфических гормонов в желудке, кишечнике и поджелудочной железе, что, в свою очередь, приводит к гормональному дисбалансу в организме и проявлению таких симптомов как: «приливы» жара к лицу и верхней части тела, диарея, снижение кровяного давления, сыпь, снижение массы тела.

Препарат Сандостатин^® не является противоопухолевым препаратом, его применение не может привести к излечению от данных болезней.

• Контроль симптомов длительной, не поддающейся другим видам лечения, (рефрактерной) диареи, ассоциированной с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД).
• Профилактика развития осложнений (воспаления) после операций на поджелудочной железе.
• Остановка кровотечения и профилактика повторных кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода и желудка на фоне тяжелого заболевания печени (цирроз) в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Не применяйте препарат Сандостатин® в следующих случаях:

• если у Вас аллергия на октреотид или любые другие компоненты препарата.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Если Вы беременны, кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применять препарат при беременности следует только в случае крайней необходимости. В период лечения препаратом Сандостатин^® следует прекратить грудное вскармливание. Мужчинам и женщинам с детородным потенциалом следует использовать надежные методы контрацепции.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Сандостатин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.

Прекратите применение препарата Сандостатин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении следующих состояний:

• Реакции гиперчувствительности, аллергические реакции, крапивница;
• Затруднение глотания или дыхания, отек лица, губ, языка или горла с возможным падением кровяного давления и головокружением (признаки анафилактической реакции);
• Воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит);
• Пожелтение кожи и глаз (желтуха), тошнота, рвота, потеря аппетита, общее плохое самочувствие, зуд, светлая моча (признаки воспаления печени – гепатита);
• Нарушения ритма сердца (аритмии);
• Усиление кровотечений, появление синяков (признаки снижения количества тромбоцитов в крови – тромбоцитопении).

Очень часто – могут возникать более чем у 1 человека из 10:

• Образование камней в желчном пузыре (холелитиаз)
• Повышение уровня сахара в крови (гипергликемия)

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• Недостаточная активность щитовидной железы (гипотиреоз), вызывающая изменения частоты сердечных сокращений, аппетита или веса, усталость, ощущение холода или отек в передней части шеи
• Нарушение функции щитовидной железы
• Воспаление желчного пузыря (холецистит)
• Снижение уровня сахара в крови (гипогликемия)
• Нарушение толерантности к глюкозе
• Замедление сердцебиения (брадикардия)

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• Жажда, снижение объема мочи, потемнение мочи, сухость и покраснение кожи (дегидратация)
• Учащение сердцебиения (тахикардия)

Другие возможные нежелательные реакции

Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу.

Очень часто – могут возникать более чем у 1 человека из 10:

• Диарея
• Боль в животе
• Тошнота
• Запор
• Вздутие живота
• Головная боль
• Реакции в месте введения (например, боль, нарушение чувствительности кожи (парестезии), покраснение кожи (эритемы))

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• Чувство дискомфорта в животе после приема пищи (диспепсия)
• Рвота
• Чувство наполнения/тяжести в животе
• Увеличение содержания жиров в анализе кала (стеаторея)
• Мягкая консистенция кала
• Обесцвечивание кала
• Головокружение
• Уменьшение аппетита
• Отклонения показателей анализа крови, которые отражают функцию печени (увеличение активности «печеночных» трансаминаз)
• Повышение уровня билирубина в крови (гипербилирубинемия)
• Образование микрокристаллов холестерина в желчи
• Выпадение волос (алопеция)
• Зуд
• Кожная сыпь
• Одышка
• Слабость (астения)

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

• Застой желчи (холестаз)
• Отклонения показателей анализа крови, указывающие на нарушение в работе печени или желчевыводящих путей (увеличение активности щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы)

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта, сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки, так как они могут взаимодействовать с препаратом Сандостатин^®.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

• препараты для контроля кровяного давления (бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов) или препараты для коррекции водно-электролитного баланса – может потребоваться коррекция дозы данных препаратов;
• инсулин и препараты для лечения сахарного диабета – может потребоваться коррекция дозы;
• циклоспорин (иммунодепрессант, т.е. препарат, снижающий иммунитет), циметидин (препарат для лечения изжоги и язвенной болезни) – препарат Сандостатин^® влияет на действие этих препаратов;
• хинидин (препарат, применяемый при аритмии – нарушениях в биении сердца), терфенадин (противоаллергический препарат);
• радиоактивные аналоги соматостатина (например, оксодотреотид лютеция).

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у Вашего лечащего врача.

Вы также должны сообщить врачу, если Вы уже применяете препарат Сандостатин^®, и во время лечения Вам выписан новый лекарственный препарат.

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат Сандостатин® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Акромегалия

При акромегалии первоначально препарат Вам будут вводить подкожно по 0,05–0,1 мг с интервалами 8 или 12 часов. Затем врач скорректирует дозу на основании результатов анализов крови, Ваших симптомов и переносимости препарата. Обычно оптимальная доза доставляет 0,2–0,3 мг в сутки.

Не превышайте дозу 1,5 мг в день.

Опухоли ЖКТ и поджелудочной железы

Первоначально препарат Вам будут вводить подкожно в дозе 0,05 мг 1–2 раза в сутки. В зависимости от эффекта лечения Ваш лечащий врач может постепенно увеличить дозу до 0,2 мг 3 раза в сутки. В редких случаях может потребоваться более высокая доза.

Рефрактерная диарея, ассоциированная со СПИД

При рефрактерной диарее, ассоциированной со СПИД, препарат Вам будут вводить подкожно в начальной дозе 0,1 мг 3 раза в сутки. Если после одной недели лечения улучшения не наступит, Ваш лечащий врач может индивидуально увеличить дозу препарата, вплоть до 0,25 мг 3 раза в сутки. Если в течение недели после повышения дозы улучшения не наступит, Ваш лечащий врач прекратит терапию. Коррекцию дозы проводят с учетом динамики стула и переносимости препарата.

Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе

Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе препарат Вам будут вводить подкожно в дозе 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении 7 последовательных дней, начиная со дня операции.

Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка

При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка препарат Вам будут вводить путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе 0,025 мг в час в течение 5 дней.

Путь и (или) способ введения

Препарат Сандостатин® предназначен только для подкожного и внутривенного введения.

Подкожное введение

Перед самостоятельным проведением подкожных инъекций препарата Сандостатин® Ваш лечащий врач или медицинская сестра обучит Вас правильной технике проведения данной манипуляции.

С целью уменьшения боли в месте инъекции следует вводить раствор комнатной температуры. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует открывать непосредственно перед введением препарата; неиспользованный раствор следует утилизировать.

Внутривенное введение

Если препарат Сандостатин® назначен Вам внутривенно, то его будут вводить путем инфузии после предварительного разведения в физиологическом растворе (0,9 % раствор натрия хлорида). Внутривенное введение препарата выполняется медицинским работником.

Следует вводить раствор комнатной температуры. Перед применением следует визуально оценить раствор на предмет изменения цвета или наличия механических включений. Не применяйте препарат, если ампула или раствор в ней выглядит не так, как обычно.

Инфузии препаратом Сандостатин® Вам будут проводить с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения определяется врачом индивидуально, не прекращайте применение препарата без консультации с врачом.

Передозировка

Если Вы применили препарата Сандостатин® больше, чем следовало

При передозировке препаратом Сандостатин® могут наблюдаться следующие симптомы и состояния: нарушения ритма сердца (развитие аритмии), снижение кровяного давления, внезапная остановка сердца, кислородное голодание (гипоксия) головного мозга, воспаление поджелудочной железы (панкреатит), накопление жира в клетках печени (стеатоз), диарея, слабость, заторможенность, уменьшение массы тела, увеличение размера печени (гепатомегалия), опасное повышение концентрации лактатов в крови (лактоацидоз), нарушение в работе сердца (атриовентрикулярная блокада), повышение уровня сахара в крови (гипергликемия).

В случае передозировки врач назначит Вам симптоматическое лечение.

Если Вы забыли применить препарат Сандостатин®

Введите следующую дозу, как только вспомните о ней. Затем продолжайте применение препарата Сандостатин® как обычно. Если Вы пропустите дозу, это не причинит Вам вреда, но могут временно проявиться симптомы Вашего заболевания.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Меры предосторожности и особые указания

Перед применением препарата Сандостатин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

До введения Вам препарата Сандостатин® обязательно сообщите врачу:

• если у Вас есть опухоль в головном мозге (опухоль гипофиза);
• если у Вас есть проблемы с сердцем;
• если у Вас есть или был ранее недостаток (дефицит) витамина B12;
• если у Вас есть проблемы с печенью и/или желчным пузырем, в том числе при наличии камней в желчном пузыре;
• если у Вас сахарный диабет.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно вводить Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

В некоторых случаях врач назначит Вам дополнительные анализы и обследования и скорректирует лечение в случае необходимости.

Дети и подростки

Опыт применения препарата Сандостатин® у детей до 18 лет очень ограничен.

Препарат Сандостатин® содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть, по сути, не содержит натрия.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Способ применения

Подкожное введение

Перед самостоятельным проведением подкожных инъекций препарата Сандостатин®, врачу или медицинской сестре следует обучить пациента правильной технике проведения данной манипуляции.

С целью уменьшения боли в месте инъекции следует вводить раствор комнатной температуры. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками времени. Ампулы следует открывать непосредственно перед введением препарата; неиспользованный раствор следует утилизировать.

Внутривенное введение

Готовят раствор, как описано ниже в разделе «Приготовление раствора для внутривенного введения».

Перед парентеральным введением следует визуально оценить раствор на предмет изменения цвета или наличия механических включений.

Перед применением раствор следует выдержать при комнатной температуре.

Инфузию повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения.

Приготовление раствора для внутривенного введения

Октреотид в течение 24 часов сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы). Однако, в связи с тем, что препарат Сандостатин® может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать физиологический раствор.

При необходимости внутривенного введения препарата Сандостатин® содержимое одной ампулы, содержащей 0,5 мг октреотида, следует развести в 60 мл 0,9% раствора натрия хлорида; приготовленный раствор следует вводить внутривенно капельно.

Возможно внутривенное введение раствора препарата и в более низкой концентрации.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых выше в разделе «Приготовление раствора для внутривенного введения».

Октреотид не стабилен в растворах препаратов полного парентерального питания.

Сообщалось о физической несовместимости, например, с пантопразолом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:

Нет данных о влиянии препарата Сандостатин^® на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Условия отпуска из аптек

По рецепту