Окуметил 10мл капли глазные

Состав, форма выпуска и упаковка

Раствор - 10 мл:

• Активные вещества: цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорид 10 мг.
• Вспомогательные вещества: натрия цитрат 140 мг, лимонная кислота 6 мг, бензалкония хлорид 2 мг, краситель синий метиленовый 0,3 мг, натрия хлорид 32 мг, гипромеллоза 4000 2,5 мг, натрия гидроксид 3 мг, дистиллированная вода до 10 мл.

По 5 или 10 мл в полиэтиленовые флаконы из полиэтилена низкой и высокой плотности, герметично закрытые пробками-капельницами и крышками навинчивающимися из полиэтилена низкой и высокой плотности.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов и 50 инструкций по применению помещают в коробку из картона (Для стационаров).

Описание лекарственной формы

Прозрачная голубая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство.

Фармакокинетика

При местном применении подвергается системной абсорбции. Сведений о степени проникновения в различные ткани глаза после местного применения нет.

Фармакодинамика

Окуметил® является комбинированным препаратом, содержащим цинка сульфат, дифенгидрамин и нафазолин. Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Нафазолин ̶ симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. При местном применении уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек.

Дифенгидрамин ̶ блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. При местном применении уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей. Таким образом, Окуметил® оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Показания к применению

• Хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;
• аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;
• ангулярный конъюнктивит;
• уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).

Противопоказания к применению

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• закрытоугольная глаукома;
• синдром «сухого глаза»;
• беременность;
• лактация;
• гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря;
• бронхиальная астма;
• эпилепсия
• сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, артериальная гипертония)
• феохромоцитома
• гиперфункция щитовидной железы
• сахарный диабет
• выраженный атеросклероз
• детский возраст до 2-х лет.

С осторожностью:

Применяют с осторожностью у больных, принимающих ингибиторы МАО или другие лекарственные средства, повышающие АД.

Побочные действия

После закапывания возможно появление чувства легкого жжения, затуманивания зрения, развитие аллергических реакций. При афакии возможно развитие макулопатии и появление центральной скотомы. В этом случае отмена препарата ведет к обратному развитию симптомов.

После местного использования нафазолина, входящего в состав Окуметила®, может возникнуть реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаз, расширение зрачка, повышение ВГД (внутриглазное давление). При продолжительном использовании явление раздражения тканей возникают наиболее часто.

Так как при местном применении нафазолин оказывает общерезорбтивное действие, то возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, тошноты, головной боли.

При местном применении дифенгидрамина возможно развитие побочных эффектов как местного, так и системного характера: парез аккомодации, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистой оболочки глаз, сонливость, слабость, снижение психомоторных реакций и нарушение координации движений, головокружение.

При длительном применении солей цинка возможно появление сухости слизистой оболочки глаз.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, не рекомендуется применение препарата Окуметил® у больных, использующих данные препараты. Окуметил® не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адренобло-каторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками, происходит усиление действия последних.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата Окуметил® с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии.

Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.

Способ применения и дозы

Местно. Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день.

Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Меры предосторожности и особые указания

Исследование о влиянии компонентов лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития нежелательных явлений со стороны нервной системы, в том числе сонливости, снижения скорости психомоторной реакции, головокружения и нарушения зрения, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Без рецепта