Метилурацил 500мг 50 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.:

• Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг.
• Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный - 120,5 мг; Карбоксиметилкрахмал натрия -21,0 мг; Повидон К-17 - 37,0 мг; Твин - 80 (полисорбат) - 0,5 мг; Кальция стеарат (октадеканоат) - 7,0 мг; Тальк - 14,0 мг.

Масса таблетки - 700,0 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 30, 50 или 100 таблеток в банки полимерные из полипропилена (ПП) или полиэтилена низкого давления (ПЭНД).

Каждую банку полимерную или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка контурных ячейковых упаковок без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку по 100, 200, 400, 500, 600, 1000 (Для стационаров).

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор.

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие.

Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

Лейкопения (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено - и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, панкреатит. В составе комплексной терапии по всем показаниям.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет.

Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, лейкемические формы, особенно миелоидные.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан.

Побочные действия

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Усиливает противолучевое действие цистамина.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки (при необходимости - до 6 раз в сутки, макисмальная суточная доза - 3 г).

Детям в возрасте 3-8 лет по ½ таблетке (0,25 г) 3 раза в сутки (макисмальная суточная доза - 750 мг).

В возрасте старше 8 лет по ½-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки (максимальная суточная доза - 1,5 г).

Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.

Передозировка

Не наблюдалась.

Меры предосторожности и особые указания

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны следующие побочные реакции со стороны нервной системы: головокружение.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту