Лайс грасс 300ае/1000 ае n10/n30 таблетки подъязычные начальный курс

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.:

• Активное вещество: аллерген из смеси пыльцы трав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой в равных пропорциях) - 300/1000 АЕ
• Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный водный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат до массы таблетки.

* Аллергенная Единица (АЕ) - является единицей стандартизации фирмы Лофарма. Одна АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозы соответствующего немодифицированного аллергена, оцениваемая по назальному провоцирующему тесту у добровольцев, сенсибилизированных к пыльце перечисленных выше трав и страдающих аллергическим ринитом. 1000 АЕ

Таб. 300 АЕ 10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (1) и таб. 1000 АЕ 10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (3) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки подъязычные ;выпуклые, гладкие, однородные, белого цвета, диаметром 7 мм; с насечкой на одной стороне и выгравированной цифрой "4" на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: смесь: бухарник шерстистый (Holcus lanatus) 33%, тимофеевка луговая (Phleum pratense) 33%, мятлик луговой (Роа pratensis 33%), подвергаются карбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и, следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.

Клиническая фармакология

МИБП-аллерген.

Показания к применению

Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси злаковых трав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой), с подтвержденным наличием аллергической реакции. Назначают при аллергических заболеваниях, связанных с аллергией на травяную пыльцу, например: бронхиальной астме, рините и риноконъюнктивите.

Противопоказания к применению

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• тяжелые системные заболевания (злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, иммунодефицит и др.)
• хронические инфекции, вирусные инфекции и др.
• сердечно-сосудистые заболевания,
• тяжелые легочные заболевания (тяжелая астма, эмфизема, бронхоэктаз и др.).
• одновременная терапия бета-блокаторами
• лечение патологий, при которых противопоказано использование адреналина.

Побочные действия

Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любые местные (например, зуд в области рта и губ) и/или системные нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и β-2 адренергических агонистов или адреналина подкожно.

Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Противопоказан приём лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами.

Способ применения и дозы

Специфическая иммунотерапия принимается по индивидуальной схеме лечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачом согласно .течению, заболевания. Фаза начальной терапии и лечение описаны в схеме лечения в пункте "Дозировка и способ применения". Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно для ознакомления.

Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы при простудных заболеваниях с повышением температуры или инфекциях дыхательных путей. Если пациенту требуется противовирусная вакцинация, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.

Следует избегать употребления алкоголя й тяжёлых физических нагрузок в течение-нескольких часов после приёма лекарственного средства.

Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить.

Принимать таблетки следует по возможности натощак.

Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)

Начальная терапия

Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.

Схема приема:

Блистер с таблетками 300 АЕ

• день 1: 1 таблетка (экв. 300 АЕ)
• день 2: 2 таблетки (экв. 600 АЕ)
• день 3: 3 таблетки (экв. 900 АЕ)
• день 4: 4 таблетки (экв. 1200 АЕ)

Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.

После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу). Поддерживающая терапия

Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.

Меры предосторожности и особые указания

Прерывание лечения препаратом Лайс Грасс

В случае прерывания лечения на период до 2-х недель, оно должно быть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы. „

Если терапия была прервана на период дольше 2-х недель, то следует проконсультироваться с врачом для корректировки дозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки в клинических или терапевтических целях.

Беременность и лактация:

Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.

В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.

Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.

Детский возраст: ;Курс иммунотерапии может бьггь начат в детском возрасте с 5 лет.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту