Инибизин 500мг 50 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.:

• Действующее вещество: инозин пранобекс - 500 мг;
• Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К 25, магния стеарат.

По 5 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 таблеток помещают в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся.

По 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром - эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.

По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром – эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.

Описание лекарственной формы

Препарат представляет собой белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Характеристика

Препарат Инибизин® содержит действующее вещество инозин пранобекс, которое относится к иммуностимулирующим и противовирусным средствам.

Показания к применению

Препарат Инибизин® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет с массой тела более 15–20 кг.

• Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.
• Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.
• Цитомегаловирусная инфекция (вирусное инфекционное заболевание человека, возбудителем которого является цитомегаловирус человека из семейства герпесвирусов).
• Корь тяжелого течения.
• Папилломавирусная инфекция: папилломы (доброкачественное новообразование в виде кожного нароста) гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.
• Подострый склерозирующий панэнцефалит (редкая форма прогрессирующего воспаления головного мозга, вызванного инфекцией вирусом кори).
• Контагиозный моллюск (вирусная инфекция, вызываемая одним из вирусов группы оспы, которая поражает кожу и иногда слизистые оболочки).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Не принимайте препарат Инибизин®:

• если у Вас аллергия на инозин пранобекс или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас подагра (заболевание, возникающее в результате нарушения обмена мочевой кислоты);
• если у Вас мочекаменная болезнь;
• если у Вас сердечные аритмии;
• если у Вас хроническая почечная недостаточность;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите ребенка грудью.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Беременность и лактация, фертильность, детский возраст

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Безопасность применения препарата Инибизин® у беременных и кормящих женщин не установлена, в связи с чем данным группам пациентов прием препарата противопоказан.

Дети и подростки

Не применяйте препарат Инибизин® у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15–20 кг) вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Инибизин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите прием препарата Инибизин® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, свистящие хрипы (ангионевротический отек);
• зуд и покраснение кожи с появлением пузырей, волдырей (крапивница);
• кожная сыпь с появлением пятен и узелков (маколопапулезная сыпь).

Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
• аллергические реакции (гиперчувствительность).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Инибизин®

Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• повышение концентрации мочевины в плазме крови;
• повышение концентрации мочевины в моче.

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• головная боль;
• головокружение;
• утомляемость;
• плохое самочувствие;
• слабость;
• снижение аппетита;
• тошнота;
• рвота;
• боль в верхней части живота (эпигастрии);
• временное повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз и щелочной фосфатазы) в плазме крови;
• кожный зуд;
• кожная сыпь;
• боль в суставах;
• появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг крупных суставов (обострение подагры);
• повышение концентрации азота мочевины крови.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• нервозность;
• сонливость;
• бессонница;
• диарея;
• запор;
• увеличенное образование мочи (полиурия).

Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

• ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:

• препараты для лечения подагры (аллопуринол и другие);
• препараты, увеличивающие продукцию мочи, но блокирующие выведение мочевой кислоты, например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота («петлевые» диуретики);
• препараты, подавляющие иммунную систему (так называемые иммунодепрессанты, применяемые после операции трансплантации органов или при лечении атопического дерматита);
• зидовудин (препарат для лечения ВИЧ-инфекции).

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

От 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза для взрослых 3–4 г в сутки.

При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4–6 приемов.

При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.

Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки.

Рецидивирующие остроконечные кондиломы (разновидность вирусных бородавок): в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 1000 мг 3 раза в сутки. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.

Дисплазия шейки матки, ассоциированная с вирусом папилломы человека: 2–3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10–14 дней.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

Пациенты с нарушением функции почек и печени

На фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Применение у детей

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют

Дети от 3 лет и старше (масса тела свыше 15–20 кг)

50 мг/кг массы тела (по ½ таблетки на 5 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза у детей в возрасте от 3 лет и старше составляет 50 мг/кг в сутки.

При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.

Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней в дозе 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг массы тела 3–4 раза в сутки.

Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 250 мг (½ таблетки) на 5 кг массы тела в 3–4 приема. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.

Путь и (или) способ введения

Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3–4 раза в сутки.

Если Вы забыли принять препарат Инибизин®

В случае если Вы пропустили прием препарата Инибизин®, препарат должен быть принят как можно быстрее после того, как Вы вспомните о пропущенной дозе препарата.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Инибизин®

Не следует изменять или прекращать терапию без консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу. В некоторых случаях может потребоваться промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

Меры предосторожности и особые указания

Перед приемом препарата Инибизин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Инибизин® как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Сообщите своему врачу, если у Вас есть или были:

• Заболевания печени и почек. При выраженных нарушениях функции этих органов лечащий врач может скорректировать дозу препарата или чаще проводить контроль анализов крови и мочи.
• Если в анализах крови у Вас отмечалось повышение уровня мочевой кислоты, креатинина и печеночных ферментов (АЛТ, АСТ).
• Если терапия препаратом Инибизин® продолжается длительное время. Врач назначит Вам регулярные анализы крови и мочи и будет контролировать функцию почек и печени.

После двух недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность ферментов печени, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови).

Если у Вас значительно повышена концентрация мочевой кислоты в организме, то Вы можете по назначению врача одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию на фоне лечения.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Посоветуйтесь со своим врачом, можно ли Вам управлять автомобилем, если Вы принимаете препарат Инибизин®. Влияние препарата Инибизин® на психомоторные функции организма и на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось.

При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту