Москва
В каталог
Внимание!
Максимальная сумма заказа в выбраной
аптеке 20 000 руб. Данный товар
не может быть добавлен в корзину
Товар добавлен
в корзину
МИКАРДИС 40мг N14 таб.

Микардис 40мг n14 таб.

  • Дозировка:40мг
  • Фасовка:N14
  • Форма выпуска:таб.
  • Производитель:Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
Цена (руб.):
от 445,50 р.

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл. телмисартан — 40 мг вспомогательные вещества: поливидон; меглумин; натрия гидроксид; сорбитол; магния стеарат в блистере 7 шт.; в коробке картонной 2 или 4 блистера. Таблетки — 1 табл. телмисартан — 80 мг вспомогательные вещества: поливидон; меглумин; натрия гидроксид; сорбитол; магния стеарат в блистере 7 шт.; в коробке картонной 2 или 4 блистера.

Описание лекарственной формы

Таблетки 40 мг: белые или почти белые, продолговатой формы таблетки, на одной стороне нанесена маркировка «51H», на другой стороне — символ фирмы. Таблетки 80 мг: белые или почти белые, продолговатой формы таблетки, на одной стороне нанесена маркировка «52H», на другой стороне — символ фирмы.

Фармакологическое действие

Блокирует рецепторы ангиотензина II (тип АТ1) и устраняет его сосудосуживающий эффект. Уменьшает системное АД, концентрацию альдостерона в плазме.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 50%. При одновременном приеме с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Через 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается независимо от приема препарата натощак или с пищей. Cmax и AUC в 3 и 2 раза соответственно выше у женщин по сравнению с мужчинами без значимого влияния на концентрацию. Связывание с белками плазмы — 99,5%, в основном с альбумином и альфа1 гликопротеином. Среднее значение кажущегося объема распределения в равновесной стадии — 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны. T1/2 — более 20 ч. Общий плазменный Cl высокий (900 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (около 1500 мл/мин). Выводится через кишечник в неизмененном виде, выведение почками — менее 2%.

Клиническая фармакология

Максимальный эффект развивается через 3 ч после однократного приема. Гипотензивное действие сохраняется более 24 ч, включая последние 4 ч перед приемом следующей дозы. Стабильный клинический результат достигается через 4-8 нед курсового применения и длительно поддерживается. При резком прекращении приема АД постепенно (в течение нескольких дней) возвращается до исходных значений без проявления «рикошетной» гипертензии.

Показания

артериальная гипертензия

Противопоказания

гиперчувствительность, беременность, период лактации, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки. С осторожностью — печеночная и/или почечная недостаточность

Указания для детей и беременных

противопоказан к применению в период беременности и лактации

Побочные действия

снижение АД, боль в пояснице, диарея, гриппоподобный синдром, диспепсия, миалгия, боль в груди, фарингит, боль в животе, головная боль, головокружение, утомляемость, синусит, кашель, тошнота, периферические отеки; бронхит, бессонница, артралгия, беспокойство, депрессия, ощущение сердцебиения, судороги, кожная сыпь;,аллергические реакции; гиперкреатининемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкалиемия

Лекарственное взаимодействие

Тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид) усиливают гипотензивное действие телмисартана. Телмисартан усиливает гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов, увеличивает концентрацию дигоксина в крови.

Дозировка

принимать внутрь, 80 мг 1 раз в день; при необходимости — 160 мг/сут. При печеночной недостаточности начальная доза — 40 мг/сут

Передозировка

Симптомы: выраженное понижение АД. Лечение: симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Меры предосторожности

Для обезвоженных пациентов при гипонатриемии (лечение диуретиками, ограничение поступления соли, диарея, рвота) рекомендуется уменьшение дозы. С осторожностью назначают больным с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки (увеличивается риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), стенозом аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, почечной и/или печеночной, тяжелой сердечной недостаточностью (возможна гиперкалиемия, поэтому необходимо постоянно контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови), заболеваниями органов ЖКТ. Нельзя применять при первичном альдостеронизме и врожденной непереносимости фруктозы (1 табл. — 40 мг и 80 мг содержат 169 мг и 338 мг сорбита соответственно). При планируемой беременности рекомендуется заблаговременно заменить препарат другим антигипертензивным средством. Если беременность установлена, следует немедленно прекратить прием Микардиса. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При одновременном назначении с препаратами лития необходим мониторинг содержания последнего в сыворотке крови — возможно преходящее повышение уровня (и токсичности) лития в плазме.
Раскрыть описание Скрыть описание

Оставить отзыв о Микардис 40мг n14 таб. Оставить отзыв о Микардис 40мг n14 таб.