Москва
В каталог
Внимание!
Максимальная сумма заказа в выбраной
аптеке 20 000 руб. Данный товар
не может быть добавлен в корзину
Товар добавлен
в корзину
АТАРАКС 25мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой

Атаракс 25мг n25 таб. покрытые пленочной оболочкой

отзывы (10)
  • Дозировка:25мг
  • Фасовка:N25
  • Форма выпуска:таб. покрытые пленочной оболочкой
  • Производитель:UCB Pharma S.A. (Бельгия)
Цена (руб.):
от 234,33 р.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. гидроксизина гидрохлорид — 25 мг вспомогательные вещества: МКЦ (Авицел РН 102®); магния стеарат; кремния коллоидный ангидрид (Аэросил 200®); лактозы моногидрат; Opadry® Y-1-7000; титана диоксид; гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 5сР; макрогол 400 в блистере 25 шт.; в коробке 1 блистер. Раствор для внутримышечного введения — 2 мл гидроксизина гидрохлорид — 100 мг вспомогательные вещества: натрия гидроксид; вода для инъекций в ампулах по 2 мл; в коробке 6 ампул.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой: белые продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, с разделительной поперечной риской с обеих сторон. Раствор для в/м введения: прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. Время достижения Cmax после перорального приема — 2 ч; Т1/2 у взрослых — 14 ч. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке. После приема однократной дозы 25 мг концентрация у взрослых составляет 30 мг/мл, после приема 50 мг гидроксизина — 70 мг/мл. Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%. Гидроксизин больше концентрируется в коже, чем в плазме. Коэффициент распределения — 7-16 л/кг у взрослых. Гидроксизин проникает через ГЭБ и плаценту, концентрируясь в б`oльшей степени в фетальных, чем в материнских тканях. Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45%), является выраженным H1-блокатором. Общий Cl гидроксизина — 13 мл/мин/кг. Только 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. У детей общий Cl в 4 раза короче, чем у взрослых, Т1/2 — 11 ч у детей в возрасте 14 лет и 4 ч в возрасте 1 года. У пожилых больных Т1/2 — 29 ч, коэффициент распределения — 22,5 л/кг. У больных с заболеваниями печени Т1/2 увеличивался до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может продлеваться до 96 ч после приема.

Фармакодинамика

Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холино- и Н1-гистаминорецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема внутрь таблеток. Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено синдрома отмены и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.

Показания

Купирование тревоги, психомоторного возбуждения, внутреннего напряжения, раздражительности при неврологических,психических (генерализованная тревога и нарушение адаптации) и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром;премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии);зуд (симптоматическая терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к цетиризину,аминофиллину или этилендиамину;порфирия, беременность,период родовой деятельности,кормление грудью.Глаукома,гипертрофия предстательной железы,затруднение мочеиспускания,запор,миастения,деменция,почечная и/или печеночная недостаточность.

Указания для детей и беременных

Противопоказано при беременности.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств:сонливость, слабость (в первые дни приема),головная боль,головокружение.Прочие: повышенное потоотделение,тахикардия, тошнота,аллергические реакции,сухость во рту,задержка мочеиспускания,запор,нарушение аккомодации глаза.

Лекарственное взаимодействие

Необходимо учитывать потенцирующее действие гидроксизина при совместном назначении с лекарственными препаратами, угнетающими ЦНС, такими как наркотические анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные средства, алкоголь. В этом случае их дозировки должны подбираться индивидуально. Следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО и холиноблокаторами. Препарат препятствует прессорному действию адреналина и противосудорожной активности фенитоина, а также препятствует действию бетагистина и препаратов — блокаторов холинэстеразы. Эффект атропина, алкалоидов белладонны, дигиталиса, гипотензивных средств, антагонистов Н2-рецепторов не изменяется под действием гидроксизина. Является ингибитором Р450 2D6 и в высоких дозах может быть причиной взаимодействия с субстратами CYP2D6. Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать увеличения его концентрации в крови при совместном назначении с препаратами — ингибиторами печеночных ферментов.

Дозировка

Внутрь,в/м.В общей практике 25-100 мг/сут в несколько приемов.Обычная продолжительность курса лечения - 4 нед.В анестезиологии - 100-200 мг/сут для премедикации в ночь перед операцией.В психиатрии - 100-300 мг/сут. При одновременном лечении средствами,угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами, необходима корректировка дозы.Доза должна быть снижена у пожилых больных (лечение начинают с половины терапевтической дозы), при почечной и печеночной недостаточности.

Передозировка

Проявлением передозировки препарата может быть выраженное антихолинергическое действие, угнетение или парадоксальная стимуляция ЦНС. Симптомы (при значительной передозировке): тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюцинации, нарушение сознания, аритмия, артериальная гипотензия. Лечение: если спонтанная рвота отсутствует, рекомендуется немедленно промыть желудок и вызвать рвоту искусственным путем. Показаны общие поддерживающие меры, включающие в себя контроль за жизненно важными функциями организма и мониторное наблюдение за больным до исчезновения симптомов интоксикации и в последующие 24 ч. В случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин или метараминол. Не следует назначать эпинефрин. Гемодиализ не эффективен. Специфического антидота не существует.
Раскрыть описание Скрыть описание

Отзывы о Атаракс 25мг n25 таб. покрытые пленочной оболочкой