Витагерпавак 0,3мл 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Витафарма

Состав, форма выпуска и упаковка

Лиофилизат - 1 доза:

• Активные компоненты: Специфические антигены вируса простого герпеса (ВПГ) I и II типов, (штамм "УС" и штамм "ВН" соответственно), полученные путем репродукции в культуре перевиваемых клеток почек африканской зеленой мартышки (VERO В), инактивированные формальдегидом и лиофилизированные с добавлением в качестве стабилизатора сахарозо-желатозной среды.
• Вспомогательные вещества: формальдегид не более 200 мкг/мл; гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, сахароза не более 0,075 г/мл; желатоза не более 0,01 г/мл.

Во флаконах по 0,3 мл. Одна прививочная доза - 0,2 мл. В пачке 5 флаконов и инструкция по применению.

Описание лекарственной формы

Аморфная масса от светло-желтого до розового цвета. Гигроскопична.

Характеристика

Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП - вакцина

Показания к применению

Профилактика рецидивов герпетических инфекций вызываемых вирусом простого герпеса I и II типов.

Противопоказания к применению

• Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее чем через 14 дней после исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее чем через 1 мес.
• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. (Вакцинацию проводят не ранее чем через 30 дней после выздоровления).
• Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.
• Злокачественные новообразования.
• Беременность.
• Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.

Побочные действия

После введения вакцины у отдельных лиц могут развиваться местные и общие реакции.

Местная реакция:

Проявляется гиперемией кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение в месте инъекции.

Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры (не выше 37,5°С), слабости, проходящих без лечения.

При возникновении более выраженных местных и общих реакций или развитии обострения рецидива герпетической инфекции, введение препарата следует приостановить. Вакцинация может быть продолжена через 14 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции и общей реакции на введение вакцины.

Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.

Способ применения и дозы

Вакцинацию проводят в лечебнооздоровительных учреждениях по назначению и под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 10 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции, при офтальмогерпесе не ранее, чем через 1 месяц.

Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой опалесцирующую жидкость розового или розового с желтым оттенком цвета. Видимые механические включения должны отсутствовать. Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл (контроль - образование "лимонной корочки").

Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.

Больным с осложненной герпетической инфекцией (рецидивы 1 и более раз в месяц) 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.

Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту