Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
ВИНПОТРОПИЛ 81мг/мл 5мл N10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий

Винпотропил 81мг/мл 5мл n10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий

  • Дозировка:81мг/мл
  • Фасовка:5мл N10
  • Форма выпуска:концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий
  • Производитель:Компания Деко (Россия)

Другие формы выпуска (3)

ВИНПОТРОПИЛ 10мг+800мг N60 таб. ВИНПОТРОПИЛ 10мг+800мг N60 таб.
от 403 р.
от 363,85 p.
Возможная экономия 39,15 p.
Возможная экономия 39,15 p.
ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N30 капс. ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N30 капс.
от 156,73 р.
от 155,09 p.
Возможная экономия 1,64 p.
Возможная экономия 1,64 p.
ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N60 капс. ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N60 капс.
от 223 р.
Возможная экономия 223 p.

Другие формы выпуска (3)

ВИНПОТРОПИЛ 10мг+800мг N60 таб.
ВИНПОТРОПИЛ 10мг+800мг N60 таб.
от 403
от 363,85
Возможная экономия от 39,15 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N30 капс.
ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N30 капс.
от 156,73
от 155,09
Возможная экономия от 1,64 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.

Состав и форма выпуска

Капсулы — 1 капс. винпоцетин — 0,005 г пирацетам — 0,4 г вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Характеристика

Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

Фармакокинетика

Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50-70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10-20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч. Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5-1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

Фармакодинамика

Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Показания

Заболевания ЦНС,сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (в т.ч. на фоне недостаточности мозгового кровообращения - восстановительный период после ишемического или геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза),паркинсонизм сосудистого генеза,интоксикации,травма головного мозга,психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; лабиринтопатии,синдром Меньера,профилактика мигрени, акинетозов.

Противопоказания

Гиперчувствительность,тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (КК менее 20 мл/мин),острая стадия геморрагического инсульта, беременность,период лактации,детский возраст (до 14 лет).C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), нарушение гемостаза,тяжелое кровотечение,доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера),вирусный гепатит,алкогольное поражение печени,алкоголизм,дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Указания для детей и беременных

Противопоказано во время беременности,лактации и детям.

Побочные действия

Со стороны ЦНС:психомоторное возбуждение,раздражительность,неуравновешенность,снижение способности к концентрации внимания,тревожность,нарушения сна,головокружение,головная боль,экстрапирамидные нарушения,судороги,тремор.Со стороны ССС: ухудшение течения стенокардии,снижение АД;редко-тахикардия,экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия,тошнота,рвота,запор или диарея,снижение аппетита.Прочие:повышение сексуальной активности.

Лекарственное взаимодействие

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

Дозировка

Взрослым и подросткам от 14 лет - внутрь, перед едой, по 1-2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза - 1 капсула 3 раза в день. Курс лечения - от 2-3 нед до 2-6 мес. Перед отменой препарата дозу уменьшают постепенно.

раскрыть описание скрыть описание