Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
ОКИ 80мг/2г N1 гранулы

Оки 80мг/2г n1 гранулы

  • Дозировка:80мг/2г
  • Фасовка:N1
  • Форма выпуска:гранулы
  • Производитель:Dompe (Италия)

Другие формы выпуска (3)

ОКИ 60мг N10 суппозитории д/детей ОКИ 60мг N10 суппозитории д/детей
от 235,80 р.
Возможная экономия 235,80 p.
ОКИ 160мг N10 суппозитории ОКИ 160мг N10 суппозитории
от 279,74 р.
от 264,31 p.
Возможная экономия 15,43 p.
Возможная экономия 15,43 p.
ОКИ 16мг/мл 150мл р-р д/местного применения ОКИ 16мг/мл 150мл р-р д/местного применения
от 410 р.
от 356,68 p.
Возможная экономия 53,32 p.
Возможная экономия 53,32 p.

Другие формы выпуска (3)

Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
ОКИ 160мг N10 суппозитории
ОКИ 160мг N10 суппозитории
от 279,74
от 264,31
Возможная экономия от 15,43 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
ОКИ 16мг/мл 150мл р-р д/местного применения Dompe
ОКИ 16мг/мл 150мл р-р д/местного применения Dompe
от 410
от 356,68
Возможная экономия от 53,32 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.

Состав и форма выпуска

Суппозитории ректальные для детей — 1 супп. кетопрофена лизиновая соль — 60 мг вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды — 1020 мг в стрипе 5 шт.; в пачке картонной 2 стрипа. Суппозитории ректальные — 1 супп. кетопрофена лизиновая соль — 160 мг вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды — 1640 мг в стрипе 5 шт.; в пачке картонной 2 стрипа. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь — 1 пак. двойн. кетопрофена лизиновая соль — 80 мг вспомогательные вещества: маннит — 1700 мг; натрия хлорид — 132 мг; коллоидный диоксид кремния — 3 мг; аммония глицерат — 20 мг; ПВП — 20 мг; сахарин натрия — 15 мг; ароматизатор мятный — 30 мг в двойных пакетиках по 2 г; в картонной коробке 12 или 20 пакетиков. Раствор для местного применения — 1 мл кетопрофена лизиновая соль — 16 мг вспомогательные вещества: глицерол — 200 мг; этанол — 0,05 мл; метил-п-гидроксибензоат — 1,5 мг; ароматизатор мятный — 3 мг; ментол — 0,7 мг; сахарин натрия — 2 мг; «верде чертоза» (бриллиантовый зеленый) — 0,16 мг; натрия гидрофосфат — 0,022 г; вода очищенная — 1 мл во флаконах по 150 мл с дозатором для впрыскивания 2 мл препарата и пластиковой прозрачной крышкой для разведения вместимостью 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Суппозитории детские: белые с желтоватым оттенком. Суппозитории для взрослых: белые с желтоватым оттенком. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: гранулят белого или бледно-желтого цвета с характерным запахом мяты. Раствор для местного применения: прозрачный раствор зеленого цвета.

Характеристика

НПВС.

Фармакологическое действие

Механизм противовоспалительного действия связан с нарушением синтеза простаноидов (основных медиаторов воспаления) из арахидоновой кислоты путем блокады циклооксигеназы I и II типа. Кроме того, препарат подавляет выработку лейкотриенов, обладающих хемотаксическим действием. В спектре действия препарата присутствуют и антибрадикининовая активность. Стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению ткани при хроническом воспалении. Снижает активность цитокинов, тормозит активность нейтрофилов (цитокины, особенно интерлейкин 1 и фактор некроза опухоли, высвобождающиеся при активации нейтрофилов, играют решающую роль в воспалительном повреждении тканей). Обезболивающий эффект ОКИ определяется его прямым и непрямым влиянием на болевые рецепторы на уровне синапсов и в ЦНС. Непрямое периферическое антиноцицептивное действие связано, во-первых, с торможением синтеза ПГ, повышающих чувствительность свободных нервных окончаний к раздражителям (ПГ также усиливают действие и других медиаторов воспаления). Во-вторых, важным компонентом выраженного периферического анальгетического эффекта ОКИ является его брадикининовая активность (брадикинин является одной из наиболее мощных эндогенных субстанций, способствующих развитию боли). У ОКИ присутствует и прямое влияние на болевые рецепторы, заключающееся в деполяризации ионных каналов, за счет чего осуществляется быстрое воздействие на болевую реакцию. Центральное действие ОКИ определяется изменением конфигурации G-белка, расположенного на постсинаптической мембране нейронов. Таким образом, снижается афферентный сигнал боли.

Фармакокинетика

После ректального введения Cmax наступает через 45-60 мин, после приема внутрь — через 60-120 мин. Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, биодоступность превышает 90%. Величина концентрации прямо пропорциональна принятой дозе. Равновесная концентрация достигается через 24 ч после начала регулярного приема. После приема внутрь и ректального введения до 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином). Объем распределения — 0,1-0,2 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани (концентрация в синовиальной жидкости ниже, чем в плазме, но дольше сохраняется — до 30 ч). Метаболизируется в печени с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой. Выводится с мочой в виде метаболитов, с калом — 1% (через 6 ч — 80% , через 24 ч — до 90%). После использования для полоскания в дозе 160 мг концентрация в плазме низка (менее 400 нг/мл) и недостаточна для выраженного системного фармакологического действия.

Показания

  • артриты;
  • радикулит,
  • миалгии и невралгии;
  • различные травмы.

Указания для детей и беременных

Противопоказан при беременности, кормлении грудью и детям в возрасте до 15 лет (для таблеток).

Побочные действия

  • тошнота, рвота, запор или диарея, боли в желудке;
  • головные боли, головокружение, сонливость;
  • аллергические реакции в виде кожной сыпи;
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
  • кровотечения желудочно-кишечного тракта.

Лекарственное взаимодействие

При приеме внутрь и ректальном введении. При одновременном применении антикоагулянтов, дифенилгидантоина или сульфаниламидов необходимо сократить их дозировки. Не рекомендуется совместное использование с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС,

Дозировка

Взрослым назначают препарат внутрь в начальной суточной дозе 300 мг в 2-3 приема. Для поддерживающего лечения назначают по 50 мг 3 раза в сут или по 1 таблетке-ретард (длительного действия) - 1 раз в сутки (во время еды).
Ректальные свечи назначают по 1 шт. 2 раза в сут (утром и на ночь). Лечение свечами можно при необходимости сочетать с назначением препарата внутрь в капсулах по 50 мг.
Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят 100 мг препарата в виде однократной внутримышечной инъекции. Дальнейшее лечение проводят с применением таблеток или свечей; при этом суточная доза не должна превышать 300 мг.
Местно можно назначать гель: препарат наносят на пораженную поверхность 2 раза в сут, длительно и осторожно втирают; после втирания можно наложить сухую повязку.

Передозировка

Лечение: проведение терапии, рекомендуемой при отравлении НПВС.

Меры предосторожности

Для лекарственных форм системного действия. При появлении любых кишечных нарушений следует прекратить применение препарата. С осторожностью следует применять препарат у больных с нарушениями функции печени (необходим регулярный контроль биохимических параметров крови, особенно при длительном лечении препаратом). У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом может вызвать бронхоспазм, шок или другие аллергические реакции. С особой осторожностью следует назначать при выраженной дисфункции почек. Прием препарата не ведет к возникновению зависимости или привыкания. В период применения препарата не рекомендуется водить транспортное средство или заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

раскрыть описание скрыть описание