Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
МЕКСИПРИМ 50мг/мл 5мл N5 р-р д/инъекций

Мексиприм 50мг/мл 5мл n5 р-р д/инъекций

  • Дозировка:50мг/мл
  • Фасовка:5мл N5
  • Форма выпуска:р-р д/инъекций
  • Производитель:Полисан НТФФ ООО (Россия)
от 309 р.
от 238,26 р.
Покупка по зеленой цене возможна в аптеке, подключенной
к системе «АСНА экономия», при достижении общей суммы
корзины от 3 000 руб.
Зеленая цена доступна по программе «АСНА экономия», при достижении общей суммы корзины от 3 000 руб.
Цена (руб.):
от 309
от 238,26
Возможная экономия от 70,74 p.

Другие формы выпуска (3)

МЕКСИПРИМ 50мг/мл 5мл N15 р-р МЕКСИПРИМ 50мг/мл 5мл N15 р-р
от 853 р.
Возможная экономия 853 p.
МЕКСИПРИМ 125мг N60 таб. Обнинская ХФК МЕКСИПРИМ 125мг N60 таб. Обнинская ХФК
от 302 р.
от 247,02 p.
Возможная экономия 54,98 p.
Возможная экономия 54,98 p.
МЕКСИПРИМ 125мг N30 таб. Обнинская ХФК МЕКСИПРИМ 125мг N30 таб. Обнинская ХФК
от 103 р.
от 97,64 p.
Возможная экономия 5,36 p.
Возможная экономия 5,36 p.

Другие формы выпуска (3)

Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
МЕКСИПРИМ 125мг N60 таб. Обнинская ХФК
МЕКСИПРИМ 125мг N60 таб. Обнинская ХФК
от 302
от 247,02
Возможная экономия от 54,98 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
МЕКСИПРИМ 125мг N30 таб. Обнинская ХФК
МЕКСИПРИМ 125мг N30 таб. Обнинская ХФК
от 103
от 97,64
Возможная экономия от 5,36 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 г вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л в ампулах по 2 или 5 мл; в упаковке контурной ячейковой 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки, а также в коробке картонной по 20; 50 или 100 упаковок (для стационара). Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. этилметилгидроксипиридина сукцинат — 0,125 г вспомогательные вещества: ядро — каолин (глина белая); карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал); МКЦ; повидон (ПВП) низкомолекулярный; тальк; кальция стеарат оболочка — гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); макрогол (полиэтиленгликоль); титана диоксид (титана двуокись); тальк в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3; 4 или 6 упаковок.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Таблетки. Круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax составляет 0,45-0,50 ч. Cmax при дозах 400-500 мг — 3,5-4,0 мкг/мл. Мексиприм® быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7-1,3 ч. Мексиприм® выводится из организма с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Мексиприм® быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 ч. Tmax в плазме крови составляет 0,46-0,5 ч. Величина Cmax Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T1/2 Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5 ч и 4,9-5,2 ч. Мексиприм® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата — в неизмененном виде и 50% — в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Фармакодинамика

Мексиприм® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с психотропными препаратами. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа), уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Передозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Симптомы: возможно развитие сонливости. Таблетки. Эффекты передозировки препарата не установлены.

раскрыть описание скрыть описание