Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
МЕКСИДАНТ 5% 2мл N10 р-р д/инъекций

Мексидант 5% 2мл n10 р-р д/инъекций

  • Дозировка:5%
  • Фасовка:2мл N10
  • Форма выпуска:р-р д/инъекций
  • Производитель:Альтаир (Россия)

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения — 1 мл 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат — 50 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Практически бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении Мексиданта® Cmax в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400-500 мг Cmax в плазме крови — 3,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7-1,3 ч. В то же время Мексидант® быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются при однократном и при постоянном введении. Выводится с мочой, как в неизмененном виде, так и в виде глюкуронконъюгатов. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

Фармакодинамика

Мексидант® относится к классу 3-оксипиридинов. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает модулирующее действие на ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками), активируя энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшая энергетический обмен в клетке. Механизм действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран. Мексидант® улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов. Мексидант® обладает модулирующим эффектом в отношении атромбогенных свойств эндотелия сосудистой стенки и способствует улучшению перфузионных характеристик мозгa. На фоне приема Мексиданта® улучшается память, работоспособность. Обладает анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.

Показания

острое нарушение мозгового кровообращения; черепно-мозговая травма; дисциркуляторная энцефалопатия; вегетососудистая дистония; невротические расстройства с синдромом тревоги; интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста); купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетососудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Противопоказания

повышенная чувствительность или непереносимость препарата; острые нарушения функции печени и почек.

Указания для детей и беременных

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для ребенка и пользы для матери.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту. Со стороны ЦНС: редко — сонливость. Возможны аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении Мексидант® усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов (феназепам, диазепам), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно) в составе комплексной терапии. Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза — 800 мг. Струйно Мексидант® вводят в течение 5-7 мин. Для инфузионного введения препарат разводят в физиологическом 0,9% растворе натрия хлорида или в воде для инъекций. Капельно — со скоростью 60 капель в минуту. При лечении острого нарушения мозгового кровообращения — в/в (капельно) в дозе 200-500 мг в первые 7-8 дней, а затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. При травматических поражениях ЦНС — в/в (капельно) в дозе 400-600 мг/сут в течение 7-8 дней с последующим продолжением лечения в/м по 300 мг/сут в течение 10-14 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации — в/в струйно или капельно, в дозе 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 14 дней. Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии — в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней. При интеллектуально-мнестических и когнитивных расстройствах — в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14 дней. При абстинентном синдроме — в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в (капельно) 1-2 раза в сутки. При острой интоксикации нейролептиками и наркотическими средствами — в/в в дозе 50-400 мг/сут. При невротических расстройствах и вегетососудистой дистонии — в/м в дозе 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации.

раскрыть описание скрыть описание