Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
АВЕЛОКС 400мг 250мл N1 р-р д/инфузий

Авелокс 400мг 250мл n1 р-р д/инфузий

  • Дозировка:400мг
  • Фасовка:250мл N1
  • Форма выпуска:р-р д/инфузий
  • Производитель:Bayer Pharma AG (Германия)

Другие формы выпуска (1)

АВЕЛОКС 400мг N5 таб. АВЕЛОКС 400мг N5 таб.
от 707 р.
от 594,19 p.
Возможная экономия 112,81 p.
Возможная экономия 112,81 p.

Другие формы выпуска (1)

АВЕЛОКС 400мг N5 таб.
АВЕЛОКС 400мг N5 таб.
от 707
от 594,19
Возможная экономия от 112,81 pуб.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. моксифлоксацина гидрохлорид — 436,8 мг (соответствует моксифлоксацина основанию — 400 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 68 мг; МКЦ — 136 мг; натрия кроскармеллоза — 32 мг; магния стеарат — 6 мг; гипромеллоза; железа оксид желтый; макрогол 4000; титана диоксид оболочка: гипромеллоза — 9-12 мг; железа оксид красный — 0,3-0,42 мг; макрогол 4000 — 3-4,2 мг; титана диоксид — 2,7-3,78 мг в блистере 5 или 7 шт; в коробке 1 или 2 блистера (по 5 шт.) или 1 блистер (по 7 шт.). Раствор для инфузий — 250 мл моксифлоксацина гидрохлорид — 436,8 мг (соответствует моксифлоксацина основанию — 400 мг) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 2 г; кислота хлористоводородная 1N — 0,00-0,02 г; раствор натрия гидроксида 2N — 0,00-0,05 г; вода для инъекций 248,659-248,664 г во флаконах по 250 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Характеристика

Противомикробное средство — фторхинолон.

Показания

Авелокс - противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамным антибиотикам и макролидам. Авелокс активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные - Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные - Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Авелокс используется для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст до 18 лет, эпилепсия, тяжелая диарея, беременность, период лактации.

Указания для детей и беременных

Авелокс противопоказан в детском и юношеском возрасте, при беременности и кормлении грудью.

Лекарственное взаимодействие

Не требуется коррекция дозировки при совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином). Антацидные средства, поливитамины и минералы. Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина после приема внутрь, вследствие образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме может быть значительно ниже желаемой. Следовательно антацидные, антиретровирусные препараты (например диданозин), сукральфат и другие препараты, содержащие магний или алюминий и препараты, содержащие железо или цинк, следует назначать не менее чем за 4 ч до или через 4 ч после приема внутрь моксифлоксацина. Варфарин. При сочетанном применении с варфарином ПВ и другие параметры свертывания крови не изменяются. Изменение значения МНО. У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с синтетическими антибактериальными средствами, в т.ч. с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагулянтной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявляется, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторирование МНО и при необходимости корректировать дозу пероральных противосвертывающих препаратов. Дигоксин. Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При назначении повторных доз моксифлоксацина максимальная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30%, при этом площадь под кривой «концентрация-время» (АUС) и минимальная концентрация дигоксина не изменяются. Активированный уголь. При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80% в результате торможения его абсорбции. При в/в введении моксифлоксацина с одновременным пероральным приемом активированного угля системная биодоступность препарата незначительно снижается (приблизительно на 20%) вследствие адсорбции моксифлоксацина в просвете ЖКТ в процессе энтерогепатической рециркуляции. Несовместимость. Нельзя вводить инфузионный раствор моксифлоксацина одновременно с другими несовместимыми с ним растворами, к которым относятся: раствор натрия хлорида 10 и 20%, раствор натрия гидрокарбоната 4,2 и 8,4 %.

Дозировка

Таблетки Авелокс принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи, 400 мг 1 раз в сутки. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней. В виде в/в инфузии препарат вводят медленно в течение 60 мин.

раскрыть описание скрыть описание