Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
ФУНГОТЕРБИН 1% 15г крем

Фунготербин 1% 15г крем

  • Дозировка:1%
  • Фасовка:15г
  • Форма выпуска:крем
  • Производитель:Нижфарм (Россия)
от 236,75 р.
от 233,35 р.
Покупка по зеленой цене возможна в аптеке, подключенной
к системе «АСНА экономия», при достижении общей суммы
корзины от 3 000 руб.
Зеленая цена доступна по программе «АСНА экономия», при достижении общей суммы корзины от 3 000 руб.
Цена (руб.):
от 236,75
от 233,35
Возможная экономия от 3,40 p.

Другие формы выпуска (1)

ФУНГОТЕРБИН 1% 30мл спрей Нижфарм ФУНГОТЕРБИН 1% 30мл спрей Нижфарм
от 220 р.
Возможная экономия 220 p.

Другие формы выпуска (1)

Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл. тербинафин — 250 мг вспомогательные вещества: МКЦ; коллидон CL-M; коллидон 30; аэросил; кислота бензойная; магний стеариновокислый — достаточное количество до получения таблетки массой 0,37 г в контурной ячейковой упаковке 7 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Крем 1% — 100 г тербинафина гидрохлорид — 1 г вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (дибунол) — 0,1; мочевина (карбамид); цетостеариловый эфир макрогола 20; спирт цетостеариловый; проксанол-268 (полоксимер 407); имидомочевина; пропиленгликоль; масло вазелиновое медицинское (парафин жидкий); вода очищенная — до 100 г в тубах алюминиевых по 15 г; в пачке картонной 1 туба. Спрей для наружного применения — 100 г тербинафина гидрохлорид — 1 г вспомогательные вещества: мочевина (карбамид) — 1 г; бутилгидрокситолуол (дибунол) — 1 г; спирт этиловый 95% (этанол); ПВП низкомолекулярный медицинский (повидон, коллидон), пропиленгликоль — до 100г во флаконе полимерном 15 или 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Крем белого или почти белого цвета, с едва уловимым запахом. Спрей — бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Противогрибковый препарат.

Фармакокинетика

Таблетки Пища не влияет на биодоступность. После однократного приема тербинафина внутрь в дозе 250 мг Cmax препарата в плазме крови достигается через 2 ч и составляет 0,97 мкг/мл. Препарат хорошо абсорбируется при пероральном приеме (около 70%), биодоступность составляет 40%. Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99%), быстро проникает в дермальный слой кожи и накапливается в роговом слое кожи и ногтевых пластинках, обеспечивая фунгицидное действие. Быстро проникает в секрет сальных желез, приводя к созданию высокой концентрации в волосяных фолликулах, волосах, а также в коже, подкожной клетчатке. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов; около 70% принятой дозы выводится с мочой. T1/2 — около 17 ч. T1/2 в терминальной фазе — 200-400 ч. Не кумулирует в организме. Не выявлено изменений равновесной концентрации тербинафина в зависимости от возраста; у больных с почечной недостаточностью или у больных циррозом печени скорость выведения препарата может быть замедлена, что приводит к более высоким концентрациям тербинафина в плазме крови. Крем и спрей При местном применении всасывается менее 5% дозы, таким образом, системное действие препарата минимально.

Фармакодинамика

Тербинафин — активное вещество Фунготербина®, представляет собой аллиламин и обладает широким спектром противогрибкового действия. Активен в отношении таких дерматофитов, как Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis и др.) и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его мицелиальные формы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба. Тербинафин активен также в отношении Pityrosporum — возбудителя разноцветного (отрубевидного) лишая Pityriasis versicolor, вызванного Pityrosporum ovale. Тербинафин нарушает происходящий в грибах биосинтез эргостерола на ранних стадиях. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Этот фермент не относится к системе цитохрома P450. Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Благодаря наличию мочевины в составе крема и спрея, препарат обладает увлажняющим действием, способствует более глубокому проникновению тербинафина в кожу и, таким образом, создает в ней высокие концентрации. Для спрея дополнительно: карбамид (мочевина), входящий в состав спрея, обладает кератолитическим (размягчающим и вызывающим отторжение пораженного грибковой инфекцией рогового слоя эпидермиса). Карбамид способствует быстрому восстановлению эпидермиса. Бутилгидрокситолуол - антиоксидантное средство, стимулирует процессы регенерации. При местном применении ингибирует свободнорадикальные реакции.

Показания

Грибковые поражения кожи и слизистых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Указания для детей и беременных

при беременности не рекомендуется, при кормлении грудью - противопоказан, у детей до 2-х лет не применяется.

Побочные действия

  • аллергические реакции;
  • потеря аппетита;
  • тошнота, боли в животе, диарея;
  • головная боль;
  • нарушение картины крови.

Лекарственное взаимодействие

Таблетки Тербинафин in vitro обладает крайне малой способностью изменять клиренс большинства препаратов, которые метаболизируются при участии системы цитохрома P450 (например циклоспорина, терфенадина, толбутамида, триазолама или пероральных контрацептивов). У женщин, одновременно принимающих тербинафин и пероральные контрацептивы, может наблюдаться нарушение менструального цикла. Общий клиренс тербинафина может ускоряться лекарственными препаратами, которые вызывают индукцию ферментов цитохрома P450 (например рифампицин) и может замедляться лекарственными препаратами — ингибиторами цитохромной системы P450 (например циметидин), при необходимости одновременного применения этих препаратов может потребоваться коррекция дозы. Снижает клиренс кофеина на 20%. Фунготербин® не влияет на клиренс антипирина, дигоксина, варфарина. Этанол и другие гепатотоксичные препараты повышают риск развития гепатотоксичности. Какие-либо взаимодействия для препарата Фунготербин®спрей и крем неизвестны.

Дозировка

Таблетки: взрослым по 250 мг/сут в 1-2 приема. Длительность курса: при кожных поражениях 2-4 недели, при поражении ногтей от 6 недель до 4 месяцев. Крем, спрей или лосьон наносят 1-2 раза в сутки на пораженный участок кожи. Перед нанесением пораженные области следует очистить и высушить. Длительность курса 1-2 недели.

Передозировка

Таблетки До настоящего времени случаев передозировки фунготербина при приеме внутрь в рекомендуемых дозах не описано. Симптомы (при острой передозировке): возможны — тошнота, рвота, боли в эпигастральной области. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; в случае необходимости — симптоматическая поддерживающая терапия. Крем и спрей При случайном приеме внутрь следует ожидать таких же симптомов, как при передозировке таблеток. Спрей дополнительно: следует учитывать содержание в препарате спирта.

Меры предосторожности

При нерегулярном лечении или преждевременном его прекращении существует риск возобновления инфекции.

раскрыть описание скрыть описание