Все аптеки города Все аптеки города
Ваш город  ?
Выбрать аптеку
В каталог
КСЕФОКАМ 8мг N5 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций

Ксефокам 8мг n5 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций

  • Дозировка:8мг
  • Фасовка:N5
  • Форма выпуска:лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций
  • Производитель:Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ (Германия)
от 668 р.
от 566,31 р.
Покупка по зеленой цене возможна в аптеке, подключенной
к системе «АСНА экономия», при достижении общей суммы
корзины от 3 000 руб.
Зеленая цена доступна по программе «АСНА экономия», при достижении общей суммы корзины от 3 000 руб.
Цена (руб.):
от 668
от 566,31
Возможная экономия от 101,69 p.

Другие формы выпуска (2)

КСЕФОКАМ 4мг N10 таб. КСЕФОКАМ 4мг N10 таб.
от 109,39 р.
от 109,39 p.
КСЕФОКАМ 4мг N30 таб. КСЕФОКАМ 4мг N30 таб.
от 294,99 р.
от 294,99 p.

Другие формы выпуска (2)

Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.
Чем больше общая сумма вашей покупки, тем ниже становится цена на каждый товар.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. ядро: лорноксикам — 4 мг — 8 мг вспомогательные вещества: магния стеарат; поливидон (К25); натрия кроскармеллоза; целлюлоза; лактоза оболочка: макроголь 6000; титана диоксид; тальк; гипромеллоза в блистере 10 шт.; в коробке картонной 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения — 1 фл. активное вещество: лорноксикам — 8 мг вспомогательные вещества: маннитол — 100 мг; трометамол — 12 мг; динатрия эдетат — 0,2 мг; растворитель (вода для инъекций) — 2 мл во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах из бесцветного стекла с точкой разлома и двумя кольцами светло-серого и голубого цвета в верхней части ампулы (2 мл воды для инъекций); в пачке 1 комплект ; 5 или 10 флаконов без растворителя.

Описание лекарственной формы

Таблетки: от белого до желтоватого цвета продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью вдавлением «L04» (таблетки 4 мг) и «L08» (таблетки 8 мг). Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения: плотная масса желтого цвета.

Фармакокинетика

Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ после приема внутрь. При этом Cmax в плазме достигается через 1-2 ч, при в/м введении — примерно через 0,4 ч. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90-100% после приема внутрь и 97% — после в/м введения. Лорноксикам присутствует в плазме, в основном в неизмененном виде и, в меньшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Связывание лорноксикама с белками плазмы (преимущественно альбуминовой фракцией) составляет 99% и не зависит oт его концентрации. Т1/2, в среднем, составляет 4 ч (таблетки) и 3-4 ч (лиофилизат) и не зависит от концентрации препарата. Полностью метаболизируется. Примерно 1/3 метаболитов выводится из организма почками и 2/3 — печенью. У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама.

Фармакодинамика

Оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза ПГ, обусловленное угнетением активности ЦОГ. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов. Препарат не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.

Показания

заболевания суставов; боль различного происхождения; повышенная температура.

Противопоказания

  • язва желудка;
  • бронхиальная астма;
  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Указания для детей и беременных

Противопоказан для детей в возрасте до 14 лет, при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия

  • тошнота, потеря аппетита, боли в животе;
  • метеоризм, запор, понос;
  • язва желудка,кровотечения желудочно-кишечного тракта;
  • нарушения функции печени и/или почек;
  • кожная сыпь и зуд;
  • головокружение, головная боль, расстройства сна;
  • изменения картины крови.

Лекарственное взаимодействие

Таблетки Фармакодинамическое При одновременном применении с антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения); с производными сульфонилмочевины — возможно усиление гипогликемического эффекта последних; с другими НПВС или ГКС — увеличение риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ; с диуретиками — снижение мочегонного эффекта и гипотензивного действия; с бета-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ — уменьшение их гипотензивного эффекта. Усиливает действие фибринолитиков. Парацетамол, циклоспорин, препараты золота и другие нефротоксичные соединения — увеличивают риск побочных эффектов со стороны почек. Алкоголь, кортикотропин, препараты калия — увеличивают риск побочных эффектов со стороны ЖКТ. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота — увеличивают риск кровотечения. Фармакокинетическое При одновременном использовании с солями лития возможно увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиление побочных эффектов лития; с метотрексатом — повышение концентрации последнего в сыворотке; с циметидином — повышение концентрации лорноксикама в плазме; с дигоксином — снижение почечного клиренса дигоксина. Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения При одновременном применении Ксефокама® и антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов — может увеличиваться время кровотечения (повышенный риск кровотечения); производных сульфонилмочевины — может усиливаться гипогликемический эффект; других НПВС — увеличивается риск нежелательных реакций; диуретиков — снижается эффективность петлевых диуретиков и урикозурических ЛС; ингибиторов АПФ — может уменьшаться действие ингибитора АПФ; препаратов лития — может вызывать увеличение максимальной концентрации лития, а, следовательно, возможно усиление нежелательных эффектов, вызываемых литием; метотрексата и циклоспорина — увеличение концентрации метотрексата и циклоспорина в сыворотке; миелотоксичных ЛС — усиление гемототоксичности; дигоксина — снижение почечного клиренса дигоксина; Ксефокам® усиливает побочные эффекты ГКС и минералокортикостероидов, эстрогенов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) уменьшают концентрацию лорноксикама в плазме, ингибиторы — могут усиливать выраженность побочных эффектов.

Дозировка

Внутрь, перед едой с достаточным количеством жидкости, средняя суточная доза 8-16 мг, максимальная доза в первые сутки - 32 мг. Для купирования острого болевого синдрома (люмбаго, подагрическая атака, посттравматические боли) - в/в в течение 15 с, или в/м, в дозе 8-16 мг.

Передозировка

Таблетки Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных эффектов. Лечение: симптоматическое, назначение активированного угля (способствует снижению всасывания Ксефокама®). Для устранения нарушений функции ЖКТ, вызванных Ксефокамом®, возможно назначение противоязвенных препаратов. Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения В настоящее время нет данных о передозировке Ксефокама®, которые позволяли бы установить ее последствия или предположить специфические меры их устранения. Тем не менее можно предположить, что в случае передозировки Ксефокама® побочные эффекты со стороны ЖКТ, ЦНС и признаки почечной недостаточности, будут более частыми и тяжелыми. Лечение: при подозрении на передозировку введение Ксефокама® необходимо прекратить. Благодаря тому, что T1/2 лорноксикама — около 4 ч, он быстро экскретируется из организма. Это вещество невозможно удалить из организма с помощью диализа. В настоящее время специфического антидота не существует. Следует применять обычные неотложные меры и проводить симптоматическое лечение.

раскрыть описание скрыть описание